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morpholino(1H-pyrrol-2-yl)methanethione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
morpholino(1H-pyrrol-2-yl)methanethione
英文别名
4-(1H-pyrrol-2-ylcarbothioyl)morpholine;morpholin-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanethione
morpholino(1H-pyrrol-2-yl)methanethione化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2OS
mdl
——
分子量
196.273
InChiKey
ITFDKHFUOABTFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛4-乙酰基吗啉1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到morpholino(1H-pyrrol-2-yl)methanethione
    参考文献:
    名称:
    混合碱促进元素硫水相合成硫代酰胺的方法
    摘要:
    本发明提供了一种水相中混合碱促进元素硫合成硫代酰胺类化合物的方法,属于有机合成领域;该方法以醛基类化合物和酰胺类化合物为底物,以S8为硫源,水为溶剂,加入一定当量的碱进行反应,反应气体氛围为氮气,反应温度为60‑120℃,反应时间为4‑24h;本发明无需加入过渡金属作为催化剂,合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高达99%,而且底物范围广泛,为硫代酰胺类化合物的合成提供了一种新思路;反应在水相中进行,避免了有机溶剂的使用,反应效率高,副产物少,环境友好,反应可放大至10克级,具有较强的工业应用前景。
    公开号:
    CN111303079A
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文献信息

  • Mixed bases mediated synthesis of thioamides in water
    作者:Jiao Li、Xuanhe Ren、Ganzhong Li、Helong Liang、Yajie Zhao、Zhiwu Wang、Heng Li、Bingxin Yuan
    DOI:10.1080/17415993.2020.1722818
    日期:2020.5.3
    ABSTRACT A mixed bases mediated protocol is developed to synthesize thioamides from N-aryl or N-alkylamide, aldehyde and elemental sulfur in water. This reaction requires no addition of external oxidant and avoids large excess of amides. Various functional groups and pharmaceutically interesting heteroaromatic rings could be introduced via this efficient procedure. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要开发了一种混合碱介导的协议,用于从水中的 N-芳基或 N-烷基酰胺、醛和元素硫合成硫代酰胺。该反应不需要添加外部氧化剂并避免大量过量的酰胺。通过这种有效的方法可以引入各种官能团和药学上有趣的杂芳环。图形概要
  • 混合碱促进元素硫水相合成硫代酰胺的方法
    申请人:郑州大学
    公开号:CN111303079A
    公开(公告)日:2020-06-19
    本发明提供了一种水相中混合碱促进元素硫合成硫代酰胺类化合物的方法,属于有机合成领域;该方法以醛基类化合物和酰胺类化合物为底物,以S8为硫源,水为溶剂,加入一定当量的碱进行反应,反应气体氛围为氮气,反应温度为60‑120℃,反应时间为4‑24h;本发明无需加入过渡金属作为催化剂,合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高达99%,而且底物范围广泛,为硫代酰胺类化合物的合成提供了一种新思路;反应在水相中进行,避免了有机溶剂的使用,反应效率高,副产物少,环境友好,反应可放大至10克级,具有较强的工业应用前景。
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