2-(benzylamino)-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃
• 分子量: 367.494
• InChiKey: KMNLIDUPOAYWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苄胺 、 丙二腈 、 环庚酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(benzylamino)-4-(4-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多组分策略合成环烷[ b ]吡啶：环大小介导的产物选择性，取代诱导的轴向手性和14 N四极弛豫的影响

  摘要：

  环辛酮，丙二腈，芳族醛和烷基胺的一锅四组分反应导致通过六步反应空前形成新型1- N-烷基-2-亚氨基-4-芳基-环辛[ b ]吡啶一次转换即可获得多米诺骨牌序列。相反，较低环大小的环烷酮即。环庚酮，环己酮和环戊酮可提供通常观察到的产物，2-苄基氨基-4-芳基-环烷[ b ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.030

文献信息

• Synthesis of cycloalkano[b]pyridines by multicomponent strategy: ring-size mediated product selectivity, substitution-induced axial chirality and influence of the 14N quadrupole-relaxation
  作者：Seeni Maharani、Abdulrahman I. Almansour、Raju Suresh Kumar、Natarajan Arumugam、Raju Ranjith Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.030

  日期：2016.7

  The one-pot, four-component reactions of cyclooctanone, malononitrile, aromatic aldehydes and alkyl amines led to the unprecedented formation of novel 1-N-alkyl-2-imino-4-aryl-cycloocta[b]pyridines via a six-step domino sequence in a single transformation. In contrast, the lower ring-size cycloalkanones viz. cycloheptanone, cyclohexanone and cyclopentanone afforded the commonly observed product, 2

  环辛酮，丙二腈，芳族醛和烷基胺的一锅四组分反应导致通过六步反应空前形成新型1- N-烷基-2-亚氨基-4-芳基-环辛[ b ]吡啶一次转换即可获得多米诺骨牌序列。相反，较低环大小的环烷酮即。环庚酮，环己酮和环戊酮可提供通常观察到的产物，2-苄基氨基-4-芳基-环烷[ b ]吡啶。