N-ethyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α-dideuteriobenzyl amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α-dideuteriobenzyl amine
• 英文别名: N-(CD2C6H5)-N-ethyl-2-(2-pyridyl)ethylamine；N-[dideuterio(phenyl)methyl]-N-ethyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 242.332
• InChiKey: CDELAQOGXJFRDO-FNHLFAINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α-dideuteriobenzyl amine 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cu(I)(N-ethyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α-dideuterio-benzylamine)(acetonitrile)]PF6
  参考文献：
  名称：

  2-(2-吡啶基)乙胺双齿配体对铜(I)-双氧反应性的微调

  摘要：

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小

  DOI：

  10.1021/ja026047x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-ethyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α-dideuteriobenzyl amine
  参考文献：
  名称：

  2-(2-吡啶基)乙胺双齿配体对铜(I)-双氧反应性的微调

  摘要：

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小

  DOI：

  10.1021/ja026047x
• 作为试剂：
  描述：

  乙硫醚 在 bis(μ-oxo)dicopper(III) 、 N-ethyl-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α-dideuteriobenzyl amine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 乙亚磺酰乙烷
  参考文献：
  名称：

  从双（μ-氧代）二铜（III）配合物到硫化物的氧代转移反应

  摘要：

  使用 2-(2-吡啶基) 乙胺衍生物 L(Py1Bz) (N-乙基-N-[ 2-(2-吡啶基)乙基]-α,α-双氘代苄胺)作为支持配体。详细的动力学分析表明该反应由两个不同的步骤组成，其中第一个快速过程是底物与双（mu-oxo）二铜（III）复合物（k（1））的结合，第二个缓慢过程是分子内氧原子从铜氧物种转移到相关复合物中的底物 (k(2))。第二个过程的速率常数 k(2) 对底物的氧化电位相当不敏感，

  DOI：

  10.1021/ja016023a

文献信息

• C−H Bond Activation of External Substrates with a Bis(<i>μ</i>-oxo)dicopper(III) Complex
  作者：Masayasu Taki、Shinobu Itoh、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja015721s

  日期：2001.6.1
• Fine-Tuning of Copper(I)-Dioxygen Reactivity by 2-(2-Pyridyl)ethylamine Bidentate Ligands
  作者：Masayasu Taki、Shinichi Teramae、Shigenori Nagatomo、Yoshimitsu Tachi、Teizo Kitagawa、Shinobu Itoh、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja026047x

  日期：2002.6.1

  using a series of 2-(2-pyridyl)ethylamine bidentate ligands (R1)Py1(R2,R3). The bidentate ligand with the methyl substituent on the pyridine nucleus (Me)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethylamine) predominantly provided a (mu-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complex, while the bidentate ligand without the 6-methyl group (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl)ethylamine) afforded

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小