十一碳-1,4-二炔-3-醇 | 62679-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十一碳-1,4-二炔-3-醇
• 英文名称: 1,4-Undecadiyn-3-ol
• 英文别名: undeca-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 62679-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: SUQQIQOQFAZLMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一碳-1,4-二炔-3-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-undeca-1,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  Patel,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2075 - 2077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 magnesium,oct-1-yne,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 十一碳-1,4-二炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Patel,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 200 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Allenylation-Isomerization Sequence of Penta-1,4-diyn-3-yl Acetates with P(O)H Compounds: Facile Synthesis of 1-Phosphonyl 2,4-Diynes
  作者：Ruwei Shen、Jianlin Yang、Bing Luo、Lixiong Zhang、Li-Biao Han

  DOI：10.1002/adsc.201600684

  日期：2016.12.7

  The copper‐catalyzed reaction of 5‐substituted penta‐1,4‐diyn‐3‐yl acetates with P(O)H compounds to efficiently give a new class of phosphonyl diynes is reported. The reaction may take place through a regioselective nucleophilic attack of phosphorus nucleophiles on Cu‐allenylidene intermediates to form allenyl intermediates followed by a rapid allene‐alkyne isomerization process. The synthetic utility

  据报道，铜的5-取代的1,4-戊二炔基-3-乙酸戊酯与P（O）H化合物的铜催化反应可有效地产生一类新的膦酰基二炔。反应可能是通过磷亲核试剂对Cu-Allenylidene中间体的区域选择性亲核攻击而发生的，从而形成Allenyl中间体，然后进行快速的Allene-炔炔异构化过程。证明了所得产物的合成效用。
• PEHJTEL A. N., ZH ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 10,
  作者：PEHJTEL A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Patel,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 200 - 201
  作者：Patel,A.N.

  DOI：——

  日期：——
• Patel,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2075 - 2077
  作者：Patel,A.N.

  DOI：——

  日期：——