O-acetylmelofoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-acetylmelofoline
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₆
• 分子量: 530.665
• InChiKey: KYWISGKPOZJZMC-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  126.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetylmelofoline 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 β-Hydroxy-DL-leucin 、 DL-2-氨基丁酸 、 N,N-dimethyl-β-hydroxyleucine
  参考文献：
  名称：

  来自马铃薯的环肽生物碱

  摘要：

  摘要 Adouetine-y' 和一种新的环肽生物碱melofoline 已从melochia corchorifolia 中分离出来。后者的特征主要来自其质谱和水解产物。Melofoline的末端氨基酸为N,N-二甲基-β-羟基亮氨酸，环氨基酸为2-氨基丁酸，这两种氨基酸在之前的位置均未发现。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81541-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 melofoline 以 吡啶 为溶剂， 生成 O-acetylmelofoline
  参考文献：
  名称：

  来自马铃薯的环肽生物碱

  摘要：

  摘要 Adouetine-y' 和一种新的环肽生物碱melofoline 已从melochia corchorifolia 中分离出来。后者的特征主要来自其质谱和水解产物。Melofoline的末端氨基酸为N,N-二甲基-β-羟基亮氨酸，环氨基酸为2-氨基丁酸，这两种氨基酸在之前的位置均未发现。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81541-1

文献信息

• Cyclopeptide alkaloids from Melochia corchorifolia
  作者：Rajendra S. Bhakuni、Yogendra N. Shukla、Raghunath S. Thakur

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81541-1

  日期：1986.12

  Abstract Adouetine-y′ and a new cyclopeptide alkaloid, melofoline, have been isolated from melochia corchorifolia . The latter was characterized mainly from its mass spectrum and hydrolysis products. Melofoline has N,N -dimethyl-β-hydroxyleucine as the terminal amino acid and 2-aminobutyric acid as the ring amino acid, neither of which has been found in the positions before.

  摘要 Adouetine-y' 和一种新的环肽生物碱melofoline 已从melochia corchorifolia 中分离出来。后者的特征主要来自其质谱和水解产物。Melofoline的末端氨基酸为N,N-二甲基-β-羟基亮氨酸，环氨基酸为2-氨基丁酸，这两种氨基酸在之前的位置均未发现。