5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-thiazolidin | 1824515-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-thiazolidin
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazolin-2-one；5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 1824515-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNOS
• 分子量: 227.714
• InChiKey: IPCDQNZFHKSICG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-thiazolidin 、 环己基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到N-cyclohexyl-(4RS,5RS)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种噻螨酮及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻螨酮及其制备方法，以对氯苯丙酮为起始原料，和亚硝酸正丁酯以70:47的质量比反应生成酮肟物，然后进行氢化还原为2‑氨基‑1‑对氯苯基丙醇盐酸盐，2‑氨基‑1‑对氯苯基丙醇盐酸盐直接与二硫化碳反应合成反式‑5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮，再经双氧水氧化生成5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮，5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮再同异氰酸环己酯进行加成反应而得到最终产物噻螨酮。本发明采用的制备方法适合工业化生产，简化了工艺流程，提高了反应收率，降低了合成难度，减少了副产物的形成，降低了制备过程中的环境污染问题，并且降低了生产成本。

  公开号：

  CN106632131A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino)propan-1-one 在 二硫化碳 、 sodium peroxide 、 sodium methylate 、 铂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  一种噻螨酮及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻螨酮及其制备方法，以对氯苯丙酮为起始原料，和亚硝酸正丁酯以70:47的质量比反应生成酮肟物，然后进行氢化还原为2‑氨基‑1‑对氯苯基丙醇盐酸盐，2‑氨基‑1‑对氯苯基丙醇盐酸盐直接与二硫化碳反应合成反式‑5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮，再经双氧水氧化生成5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮，5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮再同异氰酸环己酯进行加成反应而得到最终产物噻螨酮。本发明采用的制备方法适合工业化生产，简化了工艺流程，提高了反应收率，降低了合成难度，减少了副产物的形成，降低了制备过程中的环境污染问题，并且降低了生产成本。

  公开号：

  CN106632131A

文献信息

• 一种噻螨酮中间体的光氧化工艺
  申请人：江苏禾本生化有限公司

  公开号：CN114315752A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种噻螨酮中间体的光氧化工艺，该合成工艺采用5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮为反应原料，在碱性条件下，光催化氧化得到5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮产物。该工艺具有绿色安全、反应条件温和、选择性好等优点。
• Organophosphorus compound, process for its preparation and insecticidal, miticidal or nematicidal composition containing it
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0146748A1

  公开（公告）日：1985-07-03

  An organophosphorus compound represented by the general formula: , where each of X, and X3 is a hydrogen atom; an alkyl or alkoxy group which may be substituted by halogen, alkoxy, alkylthio, phenoxy, halogenated phenoxy, phenylthio or halogenated phenylthio; a carboxyl group; an alkoxycarbonyl group; or a phenyl group which may be substituted by halogen, each of X2 and X4 is a hydrogen atom or an alkyl group, provided that X2 and X3 may together form an alkylene group, each of Y,, Y2 and Z is an oxygen atom or a sulfur atom, and each of R, and R2 is an alkyl group.

  由通式表示的有机磷化合物：, 其中X和X3各自为氢原子；可被卤素、烷氧基、烷硫基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基或卤代苯硫基取代的烷基或烷氧基；羧基；烷氧羰基；或可被卤素取代的苯基，X2 和 X4 各为氢原子或烷基，但 X2 和 X3 可共同形成亚烷基，Y、Y2 和 Z 各为氧原子或硫原子，R 和 R2 各为烷基。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND ANTI-INFLAMMATORY AGENT
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1435353A1

  公开（公告）日：2004-07-07

  A compound represented by the formula [I]: [I] (wherein X represents oxygen, sulfur, NR4, or CHR5; Y represents oxygen or sulfur; R1 represents C1-6 alkyl, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; and R3 represents optionally substituted C1-6 alkyl, a group represented by any of the following formulae, etc.) [II] or a pharmaceutically acceptable composite of the compound; a medicinal composition containing any of these as an active ingredient; and a use thereof, etc.

  由式[I]代表的化合物：[I]（其中 X 代表氧、硫、NR4 或 CHR5；Y 代表氧或硫；R1 代表 C1-6 烷基等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C1-6 烷基、下式中任一式所代表的基团等）[II]或该化合物的药学上可接受的复合物；含有上述任一式作为活性成分的药物组合物；及其用途等。
• EP1435353
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISIMITSU, KEHJITI;IMAGAVA, XIROYUKI;YAMADA, TOMIO;MATSUDA, MITIXIKO;KITAG+
  作者：ISIMITSU, KEHJITI、IMAGAVA, XIROYUKI、YAMADA, TOMIO、MATSUDA, MITIXIKO、KITAG+

  DOI：——

  日期：——