(1S,8S)-1-isobutyl-8-methyl-10-oxo-9-(2-phenylethyl)-3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,8S)-1-isobutyl-8-methyl-10-oxo-9-(2-phenylethyl)-3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: (2S,11S)-2-methyl-11-(2-methylpropyl)-3-(2-phenylethyl)-3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecan-4-one
• 化学式: C₂₁H₃₄N₃O
• 分子量: 344.52
• InChiKey: RHFURQUSICIKOU-BXTYEUQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 溴乙酸 、 草酰基二咪唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (1S,8S)-1-isobutyl-8-methyl-10-oxo-9-(2-phenylethyl)-3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  新型杂环氮杂螺环系统固相合成的有效方法：三和四取代的10-Oxo-3,9-diaza-6-azoniaspiro [5.5]十一烷的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的杂环氮杂螺环系统平行固相合成的有效方法。从树脂结合的还原二肽开始获得目标化合物1,8,9-三取代的10-氧代-3,9-二氮杂-6-氮杂螺[5.5]十一烷。氮杂螺阳离子是通过叔氮在悬垂的α-溴羰基上的分子内侵蚀而形成的。在对N -3氮杂螺环衍生物进行固溶处理后，得到了1,8,9-三取代的10-氧代-3,9-二氮杂-6-氮杂螺环[5.5]十一烷的N -3酰化和N -3烷基氨基羰基衍生物。与不同的羧酸和异氰酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo0513921

文献信息

• Efficient Approaches toward the Solid-Phase Synthesis of New Heterocyclic Azoniaspiro Ring Systems:  Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted 10-Oxo- 3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecanes
  作者：Adel Nefzi、Rodegar T. Santos

  DOI：10.1021/jo0513921

  日期：2005.11.1

  9-trisubstituted 10-oxo-3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecanes, were obtained starting from resin-bound reduced dipeptides. The azoniaspiro cation was formed by intramolecular attack of a tertiary nitrogen on pendent α-bromocarbonyl. N-3 acylated and N-3 alkylamino carbonyl derivatives of the 1,8,9-trisubstituted 10-oxo-3,9-diaza-6-azoniaspiro[5.5]undecanes were obtained following in solution treatment

  描述了一种新颖的杂环氮杂螺环系统平行固相合成的有效方法。从树脂结合的还原二肽开始获得目标化合物1,8,9-三取代的10-氧代-3,9-二氮杂-6-氮杂螺[5.5]十一烷。氮杂螺阳离子是通过叔氮在悬垂的α-溴羰基上的分子内侵蚀而形成的。在对N -3氮杂螺环衍生物进行固溶处理后，得到了1,8,9-三取代的10-氧代-3,9-二氮杂-6-氮杂螺环[5.5]十一烷的N -3酰化和N -3烷基氨基羰基衍生物。与不同的羧酸和异氰酸酯。