2,6-dichloro-4-(3,3,3-trichloro-1-methylenepropyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(3,3,3-trichloro-1-methylenepropyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(4,4,4-trichlorobut-1-en-2-yl)pyridine
• 化学式: C₉H₆Cl₅N
• 分子量: 305.418
• InChiKey: LOVCTQMVAOLTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(3,3,3-trichloro-1-methylenepropyl)pyridine 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-4(2-(2,2,2-trichloroethyl)oxiranyl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridyl compounds, herbicidal compositions and method of use

  摘要：

  取代吡啶化合物，例如2,6-二氯-4-(2-(2,2,2-三氯乙基)环氧基)吡啶；包含此类化合物的除草组合物以及使用这些组合物控制不期望的植被的方法。

  公开号：

  US04474602A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 2,6-dichloro-4-(1-bromo-3,3,3-trichloro-1-methylpropyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以5 g (68%)的产率得到2,6-dichloro-4-(3,3,3-trichloro-1-methylenepropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridyl compounds, herbicidal compositions and method of use

  摘要：

  取代吡啶化合物，例如2,6-二氯-4-(2-(2,2,2-三氯乙基)环氧基)吡啶；包含此类化合物的除草组合物以及使用这些组合物控制不期望的植被的方法。

  公开号：

  US04474602A1

文献信息

• US4474602A
  申请人：——

  公开号：US4474602A

  公开（公告）日：1984-10-02
• Substituted pyridyl compounds, herbicidal compositions and method of use
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04474602A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Substituted pyridyl compounds, e.g. 2,6-dichloro-4(2-(2,2,2-trichloroethyl)oxiranyl) pyridine; herbicidal compositions containing such compounds and method for the control of undesired vegetation using these compositions.

  取代吡啶化合物，例如2,6-二氯-4-(2-(2,2,2-三氯乙基)环氧基)吡啶；包含此类化合物的除草组合物以及使用这些组合物控制不期望的植被的方法。