isopentenyl trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopentenyl trifluoroacetate
• 英文别名: 3-Methyl-3-buten-1-ol, trifluoroacetate；3-methylbut-3-enyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₇H₉F₃O₂
• 分子量: 182.142
• InChiKey: IHPYFPWQBOSHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 isopentenyl trifluoroacetate 在 C₃₆H₄₇Cl₂N₂P₂PdTi⁽²⁺⁾ 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2,2,6,6-Tetramethyl-1-(2-methylprop-2-enyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Ti异双金属配合物催化烯丙基胺化反应快速催化的起源

  摘要：

  实验和密度泛函计算用于量化用于烯丙基胺化的阳离子异双金属 Cl2Ti(N(t)BuPPh2)2Pd(η(3)-methallyl) 催化剂 1 中 Pd-Ti 相互作用的影响。Pd-Ti 相互作用的催化意义通过检查催化剂 1 的催化循环进行计算评估，该催化剂具有 Pd-Ti 相互作用完整的构象与 Pd-Ti 相互作用被切断的构象。还对阳离子单金属 (CH2)2(N(t)BuPPh2)2Pd(η(3)-甲基烯丙基) 催化剂 2 的相对反应性进行了研究，其中来自催化剂 1 的 Ti 被亚乙基取代。这些计算和实验研究表明，Pd-Ti 相互作用降低了限制营业额的胺还原添加的激活障碍，并将催化加速到 10(5)。1 中的 Pd-Ti 距离是 N(t)Bu 基团强制使两种金属靠近的船构象的结果，尤其是在过渡态。将经典 Pd π 烯丙基配合物的转换频率与 1 的转换频率进行比较，以确定 P-Pd-P 配

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02428
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到isopentenyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prenylation of olefins in nitromethane
  作者：M. Julia、C. Schmitz

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80012-6

  日期：1986.1

  The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
• GAS-BARRIER RESIN COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP3660105A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  The present invention relates to a gas-barrier resin composition, including: a gas-barrier resin (A) having an oxygen permeability coefficient of 1.0×10-14 (cm3·cm/cm2·s·Pa) or less; and a copolymer (B) containing monomer structural units represented by the formula (1), the formula (2), and the formula (3): where: R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms that may be substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, or an amino group; l, m, and n represent numerical values representing molar proportions of the respective monomer structural units, and n may represent 0; and p represents an integer of from 1 to 4, wherein a ratio of a mass of the copolymer (B) to a total mass of the gas-barrier resin (A) and the copolymer (B) is from 1 mass% to 40 mass%. Preferred as the gas-barrier resin (A) are a vinyl alcohol-based resin (A1), a polyamide-based resin (A2), and a polyester-based resin (A3). The present invention can provide a resin composition ameliorated in low flexibility and low impact resistance, which are drawbacks of a gas-barrier resin, without impairing excellent gas barrier properties of the gas-barrier resin.

  本发明涉及一种气体阻隔树脂组合物，包括：氧气渗透系数为 1.0×10-14 (cm3-cm/cm2-s-Pa) 或以下的气体阻隔树脂 (A)；以及含有式 (1)、式 (2) 和式 (3) 所代表的单体结构单元的共聚物 (B)： 其中R1 代表氢原子或甲基； R2 代表具有 1 至 20 个碳原子的烃基，可被卤素原子、羟基、烷氧基或氨基取代；l、m 和 n 代表数值，代表各自单体结构单元的摩尔比例，n 可以代表 0；p 代表 1 至 4 的整数，其中共聚物（B）的质量与气体阻隔树脂（A）和共聚物（B）的总质量之比为 1 质量％至 40 质量％。作为气体屏障树脂（A），首选乙烯醇基树脂（A1）、聚酰胺基树脂（A2）和聚酯基树脂（A3）。本发明可提供一种树脂组合物，在不影响气体阻隔性树脂的优异气体阻隔性的前提下，改善气体阻隔性树脂的缺点--低柔韧性和低抗冲击性。
• Origin of Fast Catalysis in Allylic Amination Reactions Catalyzed by Pd–Ti Heterobimetallic Complexes
  作者：Whitney K. Walker、Benjamin M. Kay、Scott A. Michaelis、Diana L. Anderson、Stacey J. Smith、Daniel H. Ess、David J. Michaelis

  DOI：10.1021/jacs.5b02428

  日期：2015.6.17

  especially in the transition state. The turnover frequency of classic Pd π allyl complexes was compared to that of 1 to determine the impact of P-Pd-P coordination angle and ligand electronic properties on catalysis. These experiments identified that cationic (PPh3)2Pd(η(3)-CH2C(CH3)CH2) catalyst 3 performs similarly to 1 for allylic aminations with diethylamine. However, computations and experiment reveal

  实验和密度泛函计算用于量化用于烯丙基胺化的阳离子异双金属 Cl2Ti(N(t)BuPPh2)2Pd(η(3)-methallyl) 催化剂 1 中 Pd-Ti 相互作用的影响。Pd-Ti 相互作用的催化意义通过检查催化剂 1 的催化循环进行计算评估，该催化剂具有 Pd-Ti 相互作用完整的构象与 Pd-Ti 相互作用被切断的构象。还对阳离子单金属 (CH2)2(N(t)BuPPh2)2Pd(η(3)-甲基烯丙基) 催化剂 2 的相对反应性进行了研究，其中来自催化剂 1 的 Ti 被亚乙基取代。这些计算和实验研究表明，Pd-Ti 相互作用降低了限制营业额的胺还原添加的激活障碍，并将催化加速到 10(5)。1 中的 Pd-Ti 距离是 N(t)Bu 基团强制使两种金属靠近的船构象的结果，尤其是在过渡态。将经典 Pd π 烯丙基配合物的转换频率与 1 的转换频率进行比较，以确定 P-Pd-P 配
• Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636
  作者：Julia, M.、Schmitz, C.

  DOI：——

  日期：——