2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline
• 英文别名: tributyl-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl]stannane
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₂SSn
• 分子量: 562.404
• InChiKey: GXTGJNPFAHSYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline 生成 ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-[2-(p-toluenesulfonyl)isoindolin-5-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。

  公开号：

  US06025370A1
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 5-bromo-2-(p-tolylsulfonyl)isoindoline 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 0.92 g of oily 2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline的产率得到2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolone- or naphthylidone-carboxylic acid derivates or their salts

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，可用作抗菌剂。该衍生物在7位具有以下式子所表示的取代基：##STR1##其中，R.sup.3 优选表示至少一种选自氢原子、卤原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基的基团；R.sup.4表示氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷基亚甲基或与R.sup.4键合的碳原子形成环状烷基环的基团；R.sup.5表示氢原子或取代或未取代的低级烷基或环状烷基。

  公开号：

  US05935952A1

文献信息

• Quinolone- or naphthylidone-carboxylic acid derivates or their salts
  申请人：Toyama Chemical Co., LTD.

  公开号：US05935952A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention relates to a novel quinolone- or naphthyridone-carboxylic acid derivative or its salt useful as an antibacterial agent, said derivative has a substituent represented by the following formula at the 7 position: ##STR1## wherein preferably R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a protected or unprotected hydroxyl group and a protected or unprotected amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylidene group and a group forming a cycloalkane ring together with the carbon atom to which R.sup.4 is bonded; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl or cycloalkyl group.

  本发明涉及一种新型喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，可用作抗菌剂。该衍生物在7位具有以下式子所表示的取代基：##STR1##其中，R.sup.3 优选表示至少一种选自氢原子、卤原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基的基团；R.sup.4表示氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷基亚甲基或与R.sup.4键合的碳原子形成环状烷基环的基团；R.sup.5表示氢原子或取代或未取代的低级烷基或环状烷基。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06025370A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present invention relates to a quinolone-carboxylic acid derivative represented by the general formula [1], or its salt: ##STR1## Of the compounds of the present invention, preferable are compounds in which R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or lower alkoxy group, and a protected or unprotected hydroxyl or amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group; each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a hydrogen atom; and A represents C--Y in which Y represents a halogen atom, a lower alkyl or lower alkoxy group which may be substituted by one or more halogen atoms, or a protected or unprotected hydroxyl group.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。