2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₈BClFNO₂
• 分子量: 333.598
• InChiKey: YBMCYAWKSFBMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2'-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-5-[1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[3,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  BIPYRIDYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102608A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  BIPYRIDYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102608A1

文献信息

• [EN] BIPYRIDYL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF KINASE - INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPYRIDYL UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR DES KINASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012003912A8

  公开（公告）日：2012-03-08
• BIPYRIDYL DERIVATIVES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20130102608A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel bipyridyl derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。