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4,5-bis(bromomethyl)-1-cyclohexene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-bis(bromomethyl)-1-cyclohexene
英文别名
4,5-bis(bromomethyl)cyclohex-1-ene;4,5-Bis(bromomethyl)cyclohexene
4,5-bis(bromomethyl)-1-cyclohexene化学式
CAS
——
化学式
C8H12Br2
mdl
——
分子量
267.991
InChiKey
DVVDZCQWTCVCFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-bis(bromomethyl)-1-cyclohexene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodatepotassium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 4-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域,具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性,可用于制备治疗癌症的药物,所述癌症尤其是血液癌,包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤,包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。
    公开号:
    CN113149996B
  • 作为产物:
    描述:
    4-环己烯-1,2-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4,5-bis(bromomethyl)-1-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域,具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性,可用于制备治疗癌症的药物,所述癌症尤其是血液癌,包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤,包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。
    公开号:
    CN113149996B
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文献信息

  • PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE
    申请人:AE Nobuyuki
    公开号:US20110263848A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.
    本发明涉及一种制备季盐衍生物的新工艺。
  • PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT
    申请人:AE Nobuyuki
    公开号:US20110263847A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.
    本发明涉及一种制备季盐衍生物的新工艺。
  • [EN] POLYCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AS CDK9 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AMIDE POLYCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE CDK9, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途
    申请人:SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2021227904A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性,可用于制备治疗癌症的药物,所述癌症尤其是血液癌,包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤,包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。
  • A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP2563790B1
    公开(公告)日:2016-09-14
  • A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP2563791B1
    公开(公告)日:2014-12-24
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