(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone；(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: BIEDLVHRVQCHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-2H-azirin-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 copper(II) trifluoroacetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以101 mg的产率得到(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过试剂控制 2-吡啶基氮丙啶中 C-N 或 C-C 氮丙啶键的断裂合成吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  2-(2-吡啶基)氮丙啶-2-羧酸酯和硫酯中的三元环可以在铜(II)催化下选择性裂解N-C2键或在HCl作用下选择性裂解C-C键，分别提供吡唑并[1,5- a ]吡啶或咪唑并[1,5- a ]吡啶系列的异构氮丙啶扩环产物。形成吡唑并吡啶的温和催化反应条件使得可以通过一锅、三阶段程序直接从4-溴异恶唑获得它们，而无需分离中间体2-溴氮丙啶和2-(2-吡啶基)氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02696

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：HAGER BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2020247447A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention is directed to substituted Pyrazole and Imidazole derivatives of compounds that are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved or implicated. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代嘧啶嗪和咪唑衍生物的化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，其中促进睡眠的受体参与或涉及。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在促进睡眠的受体参与的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。