N-(p-tolyl)ethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolyl)ethanimine
• 英文别名: N-ethylidene-4-methylaniline；N-(4-methylphenyl)ethanimine
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: XORXGKZDROIMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolyl)ethanimine 在 IrClH(C6H3-2,6-(OPPr(i)2)2) 、 氢气 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N-乙基对甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  定义明确的铱钳配合物催化酰胺的脱氧加氢

  摘要：

  已经开发了铱催化的酰胺高度化学选择性氢化成胺的方法。使用带有P（O）C（O）P钳形配体与B（C 6 F 5）3结合的明确定义的铱催化剂，在温和的反应条件下可形成C–O裂解产物。该反应提供了一种以高收率和高选择性从酰胺制备胺的新方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01019
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-硝基甲苯 在 Ni nanoparticles supported on N-doped mesoporous carbon pyrolyzed at 650 °C 作用下， 180.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到N-(p-tolyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  氮掺杂介孔碳上的高活性镍纳米颗粒具有可调选择性，用于在没有 H2 的情况下用 EtOH 对硝基芳烃进行一锅转移加氢烷基化

  摘要：

  将硝基芳烃以经济高效且环保的方式转化为增值产品是可取的，但仍具有挑战性。在这项工作中，通过新型离子交换热解策略合成了负载在 N 掺杂介孔碳 (Ni/NC-x) 上的高度分散的 Ni 纳米粒子 (NPs) 。研究了它们在没有 H 2 的情况下用 EtOH 对硝基苯 (NB) 进行一锅转移加氢烷基化反应的催化性能. 有趣的是，通过改变热解温度来调节 Ni NPs 的形态和电子状态，可以很容易地控制催化性能。发现 Ni/NC-650 实现了 100% 的硝基苯转化率和约 100% 的硝基苯转化率。N,N-二乙基苯胺在 240 °C 下 5 小时的选择性为 90 %，比均相催化剂或通过浸渍制备的负载型 Ni 催化剂（Ni/NC-650-IM、Ni/SiO 2）的活性更高）。这可以归因于催化剂具有更高的分散性和更好的还原性以及更丰富的表面碱性。更有趣的是，Ni/NC-650催化剂通过简单地将反应温度

  DOI：

  10.1002/cctc.202100925

文献信息

• The preparation and photocatalytic activity of Ag-Pd/g-C3N4 for the coupling reaction between benzyl alcohol and aniline
  作者：Jingjing Ma、Xiujuan Yu、Xiaoling Liu、Haiying Li、Xueli Hao、Jingyi Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110533

  日期：2019.10

  catalyst, and the amount of reactants. The optimal reaction conditions are 6 ml of n-hexane, 1.4 mmol of Cs2CO3, 50 mg of the Ag-Pd/g-C3N4 (2 wt%, 1:1), and 2:1 mol ratio of benzyl alcohol and aniline. Under optimal reaction conditions, alcohol derivatives and amine derivatives were investigated to determine the suitable range of the catalyst for alcohols and amines. Then, the effects of different light

  本研究以三聚氰胺制备载体gC 3 N 4，用NaBH 4还原法合成Ag-Pd / gC 3 N 4催化剂。不同的表征技术，包括SEM，TEM，XRD，UV-vis DRS，XPS，光致发光光谱（PL）和BET，被用来研究所制备样品的形貌和光学性质。Ag-Pd / gC 3 N 4催化剂用于由苯甲醇和苯胺合成亚胺。结果表明，当Ag和Pd的总负载量为2 wt％，且Ag和Pd的质量比为1：1时，催化剂的活性最高（苯胺的最高转化率为86.7％）。选择性> 99％。）。通过改变溶剂的类型，碱的类型和数量，催化剂的类型以及反应物的数量来优化反应。最佳反应条件为6毫升正己烷，1.4毫摩尔的Cs 2 CO 3，50毫克银-钯的/ GC 3 Ñ 4（2wt％，1∶1）和2∶1摩尔比的苯甲醇和苯胺。在最佳反应条件下，对醇衍生物和胺衍生物进行了研究，以确定适合醇和胺的催化剂的范围。然后，探索了不同的光强度和波长
• Fine Control of TiO2- and Pt/TiO2-Catalyzed Sequential Photoreduction and Reductive <i>N</i>-Alkylation of Nitroarenes by Connecting Different Types of Microflow Reactors
  作者：Toshiaki Yamashita、Mitsuteru Tomiyama、Daisuke Noguchi、Yuji Okabe

  DOI：10.1246/bcsj.20230089

  日期：2023.8.15

  Eleven microflow reactors (MCRs) with different microchannel structures and catalytic activities were easily fabricated using glass plates with TiO2 and Pt/TiO2 thin films prepared by a sputtering method. Connecting different types of MCRs enabled the sequential photoreduction and reductive N-alkylation of p-nitrotoluene, affording the corresponding amine, imine, N-alkyl amine, and N,N-dialkyl amine in 89%, 90%, 83%, and 78% yields, respectively. The selective photoreduction of nitroarenes and hydrogenation of the styrene analogs were investigated using the MCRs.

  摘要 利用玻璃板和通过溅射法制备的 TiO2 和 Pt/TiO2 薄膜，轻松制作了 11 个具有不同微通道结构和催化活性的微流反应器（MCR）。连接不同类型的 MCR 可以实现对硝基甲苯的顺序光还原和还原 N-烷基化，得到相应的胺、亚胺、N-烷基胺和 N,N-二烷基胺，产率分别为 89%、90%、83% 和 78%。利用 MCRs 研究了硝基烯烃的选择性光还原和苯乙烯类似物的氢化。
• Deoxygenative Hydrogenation of Amides Catalyzed by a Well-Defined Iridium Pincer Complex
  作者：Ming-Lei Yuan、Jian-Hua Xie、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.6b01019

  日期：2016.6.3

  The iridium-catalyzed highly chemoselective hydrogenation of amides to amines has been developed. Using a well-defined iridium catalyst bearing a P(O)C(O)P pincer ligand combined with B(C6F5)3, the C–O cleavage products are formed under mild reaction conditions. The reaction provides a new method for the preparation of amines from amides in good yield with high selectivity.

  已经开发了铱催化的酰胺高度化学选择性氢化成胺的方法。使用带有P（O）C（O）P钳形配体与B（C 6 F 5）3结合的明确定义的铱催化剂，在温和的反应条件下可形成C–O裂解产物。该反应提供了一种以高收率和高选择性从酰胺制备胺的新方法。
• Highly Active Ni Nanoparticles on N‐doped Mesoporous Carbon with Tunable Selectivity for the One‐Pot Transfer Hydroalkylation of Nitroarenes with EtOH in the Absence of H ₂
  作者：Yuewen Tao、Yunqing Nie、Haitao Hu、Ke Wang、Yi Chen、Renfeng Nie、Jianshe Wang、Tianliang Lu、Yongsheng Zhang、Chunbao Charles Xu

  DOI：10.1002/cctc.202100925

  日期：2021.10.7

  Ni/NC-650 catalyst achieved complete conversion of various nitroarenes, yielding imines, secondary amines, or tertiary amines selectively by simply controlling the reaction temperature at 180, 200 and 240 °C, respectively. The one-pot hydrogen-free process with non-noble metal catalysts, as demonstrated in this work, shows great promise for selective conversion of nitroarenes with ethanol to various anilines

  将硝基芳烃以经济高效且环保的方式转化为增值产品是可取的，但仍具有挑战性。在这项工作中，通过新型离子交换热解策略合成了负载在 N 掺杂介孔碳 (Ni/NC-x) 上的高度分散的 Ni 纳米粒子 (NPs) 。研究了它们在没有 H 2 的情况下用 EtOH 对硝基苯 (NB) 进行一锅转移加氢烷基化反应的催化性能. 有趣的是，通过改变热解温度来调节 Ni NPs 的形态和电子状态，可以很容易地控制催化性能。发现 Ni/NC-650 实现了 100% 的硝基苯转化率和约 100% 的硝基苯转化率。N,N-二乙基苯胺在 240 °C 下 5 小时的选择性为 90 %，比均相催化剂或通过浸渍制备的负载型 Ni 催化剂（Ni/NC-650-IM、Ni/SiO 2）的活性更高）。这可以归因于催化剂具有更高的分散性和更好的还原性以及更丰富的表面碱性。更有趣的是，Ni/NC-650催化剂通过简单地将反应温度