2-formyl-5-methylphenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-formyl-5-methylphenyl acetate
• 英文别名: (2-formyl-5-methylphenyl) acetate
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: GQHJQJIQJMIMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5-methylphenyl acetate 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.58h， 生成 2-cyanobenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC HERG ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS POLYCYCLIQUES DES CANAUX HERG

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式(I)，其中R1、R2、X和R3在本发明摘要中有定义，或其药学上可接受的盐的公式(I)；一种制造本发明化合物的方法，以及与hERG激活相关的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2019087163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以18 g的产率得到2-formyl-5-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC HERG ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS POLYCYCLIQUES DES CANAUX HERG

  摘要：

  本发明提供了一种符合公式(I)的化合物，其中R1、R2和R3的定义在本发明摘要中，或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，并且与hERG激活相关的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2019087162A1

文献信息

• Polycyclic HERG activators
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US09255093B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present invention provides a compound of formula I, in which R1, R2, X and R3 are defined in the Summary of the Invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其中R1，R2，X和R3在发明摘要中有定义，或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• POLYCYCLIC HERG ACTIVATORS
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20150299181A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a compound of formula I, in which R 1 , R 2 , X and R 3 are defined in the Summary of the Invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其中R1，R2，X和R3在发明摘要中定义，或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9255093B2
  申请人：——

  公开号：US9255093B2

  公开（公告）日：2016-02-09
• [EN] HERBICIDAL 2-[(4-HETEROCYCLIC-PHENOXYMETHYL)PHENOXY]-ALKANOATES<br/>[FR] 2-[(4-PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIQUE)PHENOXY]-ALCANOATES HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1994004514A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (EN) Herbicidal compouds, compositions containing them, and a method for controlling weeds by application of the compositions are disclosed. The herbicidal compounds are 2-[(4-heterocyclic-phenoxymethyl)phenoxy]-alkanoates of formula (I), in which A is a derivative of an alkanoate bonded to the phenoxy oxygen at the alpha carbon, and Q is 4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, 3,4,5,6-tetrahydrophthalimid-1-yl, 1-(1-methylethyl)imidazolidin-2,4-dion-3-yl, 1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-on-1-yl, 3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl, 4-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dion-2-yl, 8-thia-1,6-diazabicyclo[4.3.0]-nonane-7-on-9-ylimino, or 1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-pyrimidinedione-3-yl; X is hydrogen, methyl, fluorine, or chlorine; Y is hydrogen; W is oxygen or sulfur; Z is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, lower alkyl, or methoxy; Z' is hydrogen, fluorine, or chlorine; and the group AO- may be in the 2, 3, or 4- position of the phenyl ring.(FR) Sont décrits des composés herbicides, des compositions les renfermant, et un procédé de désherbage par application de ces compositions. Ces composés herbicides sont des 2-[(4-phénoxyméthyl hétérocyclique)phénoxy]-alcanoates de formule (I) dans laquelle A est un dérivé d'un alcanoate lié au phénoxy oxygène au niveau du carbone alpha, et Q est 4-difluorométhyl-4,5-dihydro-3-méthyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yle, 3,4,5,6-tétrahydrophtalimid-1-yle, 1-(1-méthyléthyl)imidazolidin-2,4-dion-3-yle, 1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tétrazol-5-on-1-yle, 3-chloro-4,5,6,7-tétrahydroindazol-2-yle, 4-méthyl-1,2,4-triazine-3,5-dion-2-yle, 8-thia-1,6-diazabicyclo[4.3.0]-nonane-7-on-9-ylimino, ou bien 1-méthyl-6-trifluorométhyl-2,4-pyrimidinedione-3-yle; X est hydrogène, méthyle, fluor, ou chlore; Y est hydrogène; W est oxygène ou soufre; Z est hydrogène, fluor, chlore, brome, alkyle inférieur, ou bien méthoxy; Z' est hydrogène, fluor ou chlore; et le groupe AO- peut être dans la position 2, 3, ou 4 du noyau phényle.