benzyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: WSAPLTNVUATUDT-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-L-丙氨酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition of vinylmagnesium halides to variously N-mono- and N,N-diprotected l-alaninals

  摘要：

  Diastereoselective C-2-elongation processes of N-mono- 1a-c and N,N-diprotected 1d-f L-alaninals, using vinylmagnesium bromide and chloride, are described. A substantial difference between effects of the N-protecting groups replacing either one or two amino protons was observed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00558-2

文献信息

• Imino Glycals via Ruthenium-Catalyzed RCM and Isomerization
  作者：Bernd Schmidt、Sylvia Hauke、Nino Mühlenberg

  DOI：10.1055/s-0033-1338615

  日期：——

  enamides via a ruthenium-catalyzed assisted tandem catalytic ring-closing metathesis–isomerization sequence. The sequence relies on the in situ transformation of a metathesis active Ru–carbene into an isomerization active Ru–hydride by addition of hydroxide as a chemical trigger. N-Allyl-N-homoallylamines were converted in one step into cyclic enamides via a ruthenium-catalyzed assisted tandem catalytic

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。
• Diastereoselective addition of vinylmagnesium halides to variously N-mono- and N,N-diprotected l-alaninals
  作者：Dorota Gryko、Zofia Urbańczyk-Lipkowska、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00558-2

  日期：1997.12

  Diastereoselective C-2-elongation processes of N-mono- 1a-c and N,N-diprotected 1d-f L-alaninals, using vinylmagnesium bromide and chloride, are described. A substantial difference between effects of the N-protecting groups replacing either one or two amino protons was observed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.