2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzoxazine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzoxazine-4-one
• 英文别名: 2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzoxazine-4-one；2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzooxaazin-4-one；2-[5-Bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-6-chloro-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₆H₇BrCl₂N₄O₂
• 分子量: 438.067
• InChiKey: BWAJAQXAVGEBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzoxazine-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  sub亚结构邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  合成了一系列具有sub亚结构的邻氨基苯甲酰胺，并使用1 HNMR，13 C NMR，IR和元素分析对其进行了表征。测试了所有化合物对小菜蛾的体外杀虫活性。结果表明合成的化合物具有良好的杀虫活性。的LC 50个的化合物的值VIIg，VIIl，VIIm，VIIn表现出优异的杀虫活性，与LC 50，得到7.92毫克的L -1，12.01毫克的L -1，0.62毫克的L -1和10.71毫克的L -1， 分别。这些可能被证明可用作潜在的杀虫剂。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0100
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 五溴化磷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-yl]-6-chloro-4H-3,1-benzoxazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  sub亚结构邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  合成了一系列具有sub亚结构的邻氨基苯甲酰胺，并使用1 HNMR，13 C NMR，IR和元素分析对其进行了表征。测试了所有化合物对小菜蛾的体外杀虫活性。结果表明合成的化合物具有良好的杀虫活性。的LC 50个的化合物的值VIIg，VIIl，VIIm，VIIn表现出优异的杀虫活性，与LC 50，得到7.92毫克的L -1，12.01毫克的L -1，0.62毫克的L -1和10.71毫克的L -1， 分别。这些可能被证明可用作潜在的杀虫剂。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0100

文献信息

• Design, synthesis and insecticidal activities of novel anthranilic diamides containing fluorinated groups as potential ryanodine receptors activitors
  作者：Chang-Chun Wu、Bao-Lei Wang、Jing-Bo Liu、Wei Wei、Yu-Xin Li、Yang Liu、Ming-Gui Chen、Li-Xia Xiong、Na Yang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.019

  日期：2017.6

  Abstract In order to search for novel potent and environmentally benign insecticides, a series of anthranilic diamides containing various fluorinated groups were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR, 19 F NMR, elemental analysis, HRMS or mass spectra. Their insecticidal activities against oriental armyworm ( Mythimna separata ) and diamondback moth ( Plutella

  摘要为了寻找新型的，对环境无害的新型杀虫剂，设计并合成了一系列含各种氟基团的邻氨基苯甲酰胺。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，元素分析，HRMS或质谱确认。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。初步讨论了结构-活性关系（SAR）。生物学测定表明，大多数化合物表现出中等至优异的杀虫活性。特别地，Ia显示出对东方粘虫的高杀幼虫活性。同时，Iu对小菜蛾的杀幼虫效果比市售氯扑兰酯更好。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20090181956A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由式（1）表示的腙酰肼类化合物具有出色的杀虫活性。
• Hydrazide compounds as intermediates of pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2251336A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The compounds represented by the formulae (2-i) and (II) are intermediates for the preparation of pesticides.

  式（2-i）和（II）所代表的化合物 是制备杀虫剂的中间体。
• US7867949B2
  申请人：——

  公开号：US7867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11