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syn-[2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
syn-[2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[2-[(1R,2S,5S)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]ethyl]carbamate
syn-[2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
KBRPWXDVQQCPJK-LPEHRKFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syn-[2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯四丁基氯化铵一水合肼 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 14-O-{[(1RS,2RS,3SR)-3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-2-hydroxycyclopentylsulfanyl]acetyl}mutilin
    参考文献:
    名称:
    Pleuromutilin derivatives for use in the treatment of diseases mediated by microbes
    摘要:
    从N-未取代或N-烷基化或N-酰化的14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环烷基或双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素中选择的化合物,其为14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环丁基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环戊基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环庚基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环辛基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,或14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,可选地以盐和/或溶剂的形式存在,包括这些化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗微生物感染和痤疮的治疗,可选地与其他药用活性剂联合使用。
    公开号:
    EP2433926A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊烯基-1-乙酸N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 syn-[2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pleuromutilin derivatives for use in the treatment of diseases mediated by microbes
    摘要:
    从N-未取代或N-烷基化或N-酰化的14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环烷基或双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素中选择的化合物,其为14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环丁基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环戊基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环庚基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环辛基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,或14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,可选地以盐和/或溶剂的形式存在,包括这些化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗微生物感染和痤疮的治疗,可选地与其他药用活性剂联合使用。
    公开号:
    EP2433926A1
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文献信息

  • [EN] PLEUROMUTILIN DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY MICROBES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PLEUROMUTILLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR DES MICROBES
    申请人:NABRIVA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2012031307A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Compounds selected from the group of N-unsubstituted or N-alkylated or N-acylated 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cycloalkyl- or bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins which are 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclobutylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclopentylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy- cycloheptylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclooctylsulfanyl)- acetyl]-mutilins, or 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, optionally in the form of a salt and/or a solvate, a pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as pharmaceuticals, e.g. for the treatment of microbial infections and for the treatment of acne, optionally in combination with other pharmaceutically active agents.
    从N-未取代或N-烷基化或N-酰化的14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环烷基或双环烷基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素中选择的化合物,这些化合物是14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环丁基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素、14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环戊基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素、14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环庚基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素、14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环辛基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素,或14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-双环烷基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素,可选地以盐和/或溶剂的形式存在,包括这些化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗微生物感染和治疗痤疮,可选地与其他药用活性剂结合使用。
  • PLEUROMUTILIN DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY MICROBES
    申请人:Riedl Rosemarie
    公开号:US20130274329A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Compounds selected from the group of N-unsubstituted or N-alkylated or N-acylated 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cycloalkyl- or bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins which are 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cyclobutylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cyclopentylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cycloheptylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cyclooctylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, or 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, optionally in the form of a salt and/or a solvate, a pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as pharmaceuticals, e.g. for the treatment of microbial infections and for the treatment of acne, optionally in combination with other pharmaceutically active agents.
  • US9278920B2
    申请人:——
    公开号:US9278920B2
    公开(公告)日:2016-03-08
  • Pleuromutilin derivatives for use in the treatment of diseases mediated by microbes
    申请人:Nabriva Therapeutics AG
    公开号:EP2433926A1
    公开(公告)日:2012-03-28
    Compounds selected from the group ofN-unsubstituted or N-alkylated or N-acylated 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cycloalkyl- or bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins which are 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclobutylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclopentylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cycloheptylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclooctylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, or 14-O-[(amino(C0-4)alkyt-hydroxy-bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, optionally in the form of a salt and/or a solvate, a pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as pharmaceuticals, e.g. for the treatment of microbial infections and for the treatment of acne, optionally in combination with other pharmaceutically active agents.
    从N-未取代或N-烷基化或N-酰化的14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环烷基或双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素中选择的化合物,其为14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环丁基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环戊基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环庚基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环辛基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,或14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素,可选地以盐和/或溶剂的形式存在,包括这些化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗微生物感染和痤疮的治疗,可选地与其他药用活性剂联合使用。
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