tert-butyl 3-(2-((2,6-dichloropyridin-4-yl)oxy)propan-2-yl)azetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-((2,6-dichloropyridin-4-yl)oxy)propan-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)oxypropan-2-yl]azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)oxypropan-2-yl]azetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.268
• InChiKey: UKUDKMLKERGTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-((2,6-dichloropyridin-4-yl)oxy)propan-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 tert-butyl 3-(2-((6-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy)propan-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO AND TRIAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PYRAZOLO ET TRIAZOLO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在规范中定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。该发明还提供了结晶形式，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2019027960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 、 3-(2-羟基丙烷-2-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 16.17h， 以21.1%的产率得到tert-butyl 3-(2-((2,6-dichloropyridin-4-yl)oxy)propan-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO AND TRIAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PYRAZOLO ET TRIAZOLO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在规范中定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。该发明还提供了结晶形式，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2019027960A1

文献信息

• Pyrazolo and triazolo bicyclic compounds as JAK kinase inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10392368B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides crystalline forms, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义，是 JAK 激酶，特别是 JAK3 的抑制剂。本发明还提供了结晶形式、包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗胃肠道疾病和其他炎症性疾病的方法，以及制备此类化合物的有用工艺和中间体。
• PYRAZOLO AND TRIAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3652169A1

  公开（公告）日：2020-05-20