N-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(5-amino-1-methylbenzimidazol-2-yl)-N-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₂
• 分子量: 369.467
• InChiKey: KWVBACQXHNLTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 N-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到N-{5-[(2-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}-N-[5-(1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。

  公开号：

  WO2003074515A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2,2-dimethyl-N-(1-methyl-5-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionamide 在 溶剂黄146 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到N-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。

  公开号：

  WO2003074515A1

文献信息

• DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1487824B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7338959B2
  申请人：——

  公开号：US7338959B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。