3-(2-chloropyrimidin-4-yl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)quinoline
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃
• 分子量: 241.68
• InChiKey: QRPGIEKFVJCVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyrimidin-4-yl)quinoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-methoxy-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitrophenyl)-4-(quinolin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本发明提供了一类2,4-取代苯基-1,5-二胺衍生物，对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用，并提供了该衍生物的药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药。有关每个组在公式中的定义，请参阅说明。此外，本发明还揭示了药物组合物、药用可接受组合物及其应用。

  公开号：

  US20170008889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 喹啉-3-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到3-(2-chloropyrimidin-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本发明提供了一类2,4-取代苯基-1,5-二胺衍生物，对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用，并提供了该衍生物的药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药。有关每个组在公式中的定义，请参阅说明。此外，本发明还揭示了药物组合物、药用可接受组合物及其应用。

  公开号：

  US20170008889A1

文献信息

• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Guo Lei

  公开号：US20120065204A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R 1 to R 3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• 2,4-disubstituted phenylene-1,5-diamine derivatives and applications thereof, and pharmaceutical compositions and pharmaceutically acceptable compositions prepared therefrom
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10435400B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides a class of 2,4-substituted phenylene-1,5-diamine derivatives, having an inhibiting effect on EGFR tyrosine kinases, and pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug of said derivatives. See the description for the definition of each group in the formula. In addition, the present invention also discloses pharmaceutical compositions, pharmaceutically acceptable compositions and applications thereof.

  本发明提供了一类对表皮生长因子受体酪氨酸激酶具有抑制作用的2,4-取代亚苯基-1,5-二胺衍生物，以及上述衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或原药。式中各基团的定义见说明。此外，本发明还公开了药物组合物、药学上可接受的组合物及其应用。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,5-DIAMINE PHÉNYLÈNE 2,4-DISUBSTITUÉS ET LEURS APPLICATIONS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES PRÉPARÉES À PARTIR DE CES DÉRIVÉS<br/>[ZH] 2,4-二取代苯-1,5-二胺衍生物及其应用以及由其制备的药物组合物和药用组合物
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015127872A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  本发明提供了一类对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用的2,4-二取代苯-1,5-二胺衍生物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物的药物组合物、药用组合物及其应用。
• [EN] CTLA-4 SMALL MOLECULE DEGRADATION AGENT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES CTLA-4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] CTLA-4小分子降解剂及其应用
  申请人：[en]SUZHOU GUOKUANG PHARMTECH. CO., LTD.;[zh]苏州国匡医药科技有限公司

  公开号：WO2022194248A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  一种CTLA-4小分子降解剂及其应用，所述CTLA-4小分子降解剂具备式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物：一类对CTLA-4具有高降解活性的新型小分子化合物，所述化合物在体外研究中，对CTLA-4在纳摩尔(nM)水平即显示出良好的降解活性。