tert-butyl (3aR,6aS)-3a,6a-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1932812-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,6aS)-3a,6a-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl cis-3a,6a-dimethyl-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aS)-3a,6a-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1932812-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: NJFBBPHTKSLXPH-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,6aS)-3a,6a-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 1-[(3aR,6aS)-3a,6a-dimethyl-5-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂环类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus家族激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的杂环类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防Janus激酶介导的相关性病症，特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112142743A
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethylene-1,5-dimethylbenzenesulfonyl-1,5-diazacyclooctane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 tert-butyl (3aR,6aS)-3a,6a-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MÉDIATION DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE 2

  摘要：

  公式（I）中显示的杂环化合物适用于抑制或调节Janus激酶（JAK）活性，特别是酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物对预防和/或治疗相关的JAK介导疾病，如自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2020259584A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MÉDIATION DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE 2
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020259584A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Heterocyclic compounds shown in Formula (I) suitable for inhibiting or regulating the activity of Janus kinase (JAK), particularly tyrosine kinase 2 (TYK2). The compounds are useful for preventing and/or treating relevant JAK-mediated diseases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, and cancers.

  公式（I）中显示的杂环化合物适用于抑制或调节Janus激酶（JAK）活性，特别是酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物对预防和/或治疗相关的JAK介导疾病，如自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症，具有用处。
• Design, synthesis, and anticancer activities of new compounds bearing the quinone–pyran–lactone tricyclic pharmacophore
  作者：Xue Jiang、Meining Wang、Shanshan Song、Youjun Xu、Zehong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c5ra00154d

  日期：——

  A simple and effective synthesis of the tricyclic quinone–pyran–lactone skeleton was developed and subsequent structural modification was conducted.

  一个简单而有效的三环喹喔酮-吡喃-内酯骨架的合成方法被开发出来，并进行了后续的结构修饰。
• Discovery of novel substituted octahydropyrrolo[3,4- c ]pyrroles as dual orexin receptor antagonists for insomnia treatment
  作者：Songliang Wu、Yu Sun、Yi Hu、Hongmei Zhang、Lijuan Hou、Xing Liu、Yufeng Li、Haiying He、Zhi Luo、Yuan Chen、Yuhe Wang、Weihua Shi、Liang Shen、Changqing Cao、Wei Liang、Qing Xu、Qiang Lv、Jiong Lan、Jian Li、Shuhui Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.075

  日期：2017.3

  A series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles were synthesized and evaluated by orexin 1 and 2 receptor (OX1 & 2 R) antagonists assays. Compound 14l with potent OXR antagonist activity and suitable pharmacokinetic behavior was chosen to be investigated in an EEG study, which demonstrated effects of sleep promotion comparable to Suvorexant. Furthermore, the di-fluro substituted analogs exhibited reduced

  合成了一系列八氢吡咯并[3,4-c]吡咯，并通过orexin 1和2受体（OX1＆2 R）拮抗剂测定进行了评估。选择具有有效OXR拮抗剂活性和合适药代动力学行为的化合物14l在EEG研究中进行研究，该研究证明了与Suvorexant相比，促进睡眠的作用。此外，二氟取代的类似物表现出降低的hERG抑制作用，同时保持中等效力。
• [EN] COMPOUND FOR DEGRADATION OF BCL-2 FAMILY PROTEINS AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR DÉGRADER DES PROTÉINES DE LA FAMILLE BCL-2 ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种降解Bcl-2家族蛋白的化合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川海思科制药有限公司

  公开号：WO2023030453A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在Bcl-2家族蛋白相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20220112200A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Heterocyclic compounds shown in Formula (I) suitable for inhibiting or regulating the activity of Janus kinase (JAK), particularly tyrosine kinase 2 (TYK2). The compounds are useful for preventing and/or treating relevant JAK-mediated diseases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, and cancers.