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ethyl 2'-amino-3'-cyano-5-fluoro-6'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2'-amino-3'-cyano-5-fluoro-6'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate
英文别名
Ethyl 2'-amino-3'-cyano-5-fluoro-6'-methyl-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-pyran]-5'-carboxylate;ethyl 6'-amino-5'-cyano-5-fluoro-2'-methyl-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyran]-3'-carboxylate
ethyl 2'-amino-3'-cyano-5-fluoro-6'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H14FN3O4
mdl
——
分子量
343.314
InChiKey
SBKWXFCHFMHFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟靛红乙酰乙酸乙酯丙二腈 在 1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium) hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.27h, 以92%的产率得到ethyl 2'-amino-3'-cyano-5-fluoro-6'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种新型碱性离子液体的引入,用于高效合成螺-4H-吡喃
    摘要:
    摘要 本研究合成了 1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium) 氢氧化物作为一种含有双碱性功能的有效碱性离子液体。报告组。在使用 FT-IR、1H NMR、13C NMR 和质量分析进行表征后,该试剂可有效地用于通过多米诺 Knoevenagel/Michael/环化序列的一锅三组分缩合促进螺-4H-吡喃的合成。该方法的吸引人的特点是程序简单、反应时间短、产率高、无需柱色谱分离、原料可商业化、催化剂可回收利用。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2016.10.093
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文献信息

  • Eosin Y-catalyzed one-pot synthesis of spiro[4H-pyran-oxindole] under visible light irradiation
    作者:Meng-Nan Chen、Jia-Qi Di、Jiao-Mian Li、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131059
    日期:2020.4
    An efficient and simple synthetic approach has been developed for the preparation of biologically interesting spiro[oxindole-3,4'-(4′H-pyran)] derivatives via visible light-mediated one-pot, three-component reaction of isatins, 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile by using an inexpensive organic dye, Na2 eosin Y, as the photocatalyst in aqueous ethyl lactate at ambient temperature. The substrate
    一种高效和简单的合成方法已被开发用于生物有趣螺的制备[羟吲哚3,4' - (4' ħ喃)]通过可见光介导的单罐,靛红的三组分反应衍生物,1-在环境温度下,使用廉价的有机染料Na 2曙红Y作为光催化剂,在乳酸乙酯溶液中制备1,3-二羰基化合物和丙二腈。这种三组分反应的底物范围扩大到线性1,3-二羰基化合物作为可行的起始原料。版权所有。
  • Synthesis of functionalized chromene and spirochromenes using l -proline-melamine as highly efficient and recyclable homogeneous catalyst at room temperature
    作者:Sakkani Nagaraju、Banoth Paplal、Kota Sathish、Santanab Giri、Dhurke Kashinath
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.060
    日期:2017.11
    commercially cheap l-proline and melamine for the synthesis of chromenes and spirochromenes (spirooxindoles) via multicomponent reactions at room temperature. Systematic studies were conducted in order to achieve desired reactivity and recyclability of the catalyst using various α-amino acids and aromatic amines as donor-acceptor pairs. Among the screened combinations, l-proline and melamine (3:1 ratio;
    使用便宜的1-脯酸和三聚氰胺开发了一种有效且可循环使用的均相催化剂,用于在室温下通过多组分反应合成色烯和螺环色酮(螺并辛多烯)。为了使用各种α-氨基酸和芳族胺作为供体-受体对,进行系统研究以实现所需的反应性和催化剂的可回收性。在筛选的组合中,l脯酸和三聚氰胺(3:1的比例;占总重量的3 mol%)被认为是最佳的催化剂,可以在室温下非常短的时间内(1-15分钟)以优异的产率(高达99%)提供所需的产品在DMSO中作为溶剂。通过添加EtOAc来回收催化剂,并且在不损失催化活性的情况下重复使用多达5个循环。
  • An efficient and practical synthesis of specially 2-amino-4H-pyrans catalyzed by C4(DABCO-SO3H)2·4Cl
    作者:Omid Goli-Jolodar、Frahad Shirini、Mohadeseh Seddighi
    DOI:10.1016/j.dyepig.2016.06.001
    日期:2016.10
    A mild, simple and convenient procedure for the synthesis of spiro-oxindole heterocycles containing fused 4H-pyran ring and also bis-2-amino-4H-pyrans derivatives was described using C4(DABCO-SO3H)2·4Cl as a nano, efficient, cheap, and reusable catalyst under mild and homogeneous conditions.
    使用C 4(DABCO-SO 3 H)2 · 4Cl描述了一种温和,简单,方便的方法,用于合成含有稠合的4 H-喃环以及双-2-基-4 H-喃衍生物的螺-羟吲哚杂环。在温和均匀的条件下作为一种纳米,高效,廉价且可重复使用的催化剂。
  • Cu(<scp>ii</scp>)-thiophene-2,5-bis(amino-alcohol) mediated asymmetric Aldol reaction and Domino Knoevenagel Michael cyclization: a new highly efficient Lewis acid catalyst
    作者:Abdullah Mohammed Al-Majid、Abdullah Saleh Alammari、Saeed Alshahrani、Matti Haukka、Mohammad Shahidul Islam、Assem Barakat
    DOI:10.1039/d2ra00674j
    日期:——
    acid-catalytic system Cu(II)-thiophene-2,5-bis(amino-alcohol) has been developed for enantioselective Aldol reaction of isatin derivatives with ketones. The new catalytic system also proved to be highly enantioselective for the one pot three-component Domino Knoevenagel Michael cyclization reaction of substituted isatin with malononitrile and ethylacetoacetate. The chiral ligand (2S,2′S)-2,2′-((thiophene-2
    高效路易斯酸催化体系Cu( II )-噻吩-2,5-双(基-醇)已被开发用于靛红生物与酮的对映选择性羟醛反应。新的催化体系还被证明对取代靛红丙二腈乙酰乙酸乙酯的一锅三组分Domino Knoevenagel Michael环化反应具有高度对映选择性。手性配体 (2 S ,2' S )-2,2'-((噻吩-2,5-二基双(亚甲基))双(氮杂二基))双(3-苯基丙-1-醇) ( L1 ) 组合使用 Cu(OAc) 2 ·H 2 O 作为新型路易斯酸催化剂,以良好至优异的产率 (81–99%) 和高对映选择性制备了 3-取代-3-羟基二氢吲哚-2-酮衍生物 ( 3a–s ) (高达 96% ee)和螺[4 H -喃-3,3-羟吲哚]衍生物( 6a–l )具有优异的产率(89–99%)和高 ee(高达 95%)。这些羟醛产物和螺羟吲哚构成了大量药物活性分子和天然产物的核心结构基序。
  • Jain; Bansal, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 3, p. 224 - 225
    作者:Jain、Bansal
    DOI:——
    日期:——
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