7-(1,2-dihydro-1,2-methano[60]fullerene-61-(1,1-dicyanoethylene))-9,9-diethyl-2-diphenylaminofluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-(1,2-dihydro-1,2-methano[60]fullerene-61-(1,1-dicyanoethylene))-9,9-diethyl-2-diphenylaminofluorene
• 化学式: C₉₄H₂₇N₃
• 分子量: 1198.27
• InChiKey: DQOWSISBANREEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.1
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  38.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 7-(1,2-methano[60]fullerene-61-carbonyl)-9,9-diethyl-2-diphenylaminofluorene 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到7-(1,2-dihydro-1,2-methano[60]fullerene-61-(1,1-dicyanoethylene))-9,9-diethyl-2-diphenylaminofluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of highly photoresponsive fullerenyl dyads with a close chromophore antenna–C60 contact and effective photodynamic potential

  摘要：

  我们报告了一类新型光致伸缩性 C60âDCEâ 二苯胺芴纳米结构的合成及其分子内光诱导的能量和电子转移现象。通过化学方法将 C60(>DPAF-Cn) 中的酮基转化为电子吸附性更强的 1,1-二氰基乙烯（DCE）单元，对其进行了结构改造，从而得到了电子极化程度更高的 C60(>CPAF-Cn)。这种改性还导致可见光谱中的主要波段发生了很大的浴色偏移，使吸收波长达到 600 纳米，并将 C60âDCEâDPAF 纳米结构的光致发光能力扩展到比 C60(>DPAF-Cn) 更长的红色波长。因此，C60(>DPAF-Cn) 可以使用 1000â1200 nm 的光波长进行 2γ-PDT 以增强组织穿透深度。研究发现，密切相关的 C60(>DPAF-C2M) 产生单线态氧的效率与四苯基卟啉光敏剂相当。值得注意的是，C60(>CPAF-C2M) 的单线态氧量子产率比 C60(>DPAF-C2M) 高出近 6 倍，这表明 CPAF-C2M 分子的光收集能力大大增强，并导致 C60> 笼分子产生更高效的三重态。这导致 C60(>CPAF-C2M) 通过光动力疗法（200 J cmâ2 白光）高效杀死 HeLa 细胞。我们认为，与酮基相比，1,1-二氰基乙烯基具有扩展的Ï-共轭作用和更强的电子吸收能力。

  DOI：

  10.1039/c0jm00037j

文献信息

• [EN] FULLERENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE FULLERENES
  申请人：CHIANG LONG Y

  公开号：WO2004007426A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to fullerene compounds of formula (I); in which X1, X2, X3, X4, X5, YI, Y2, V, W, F, E, R, r, n, p, and q are defined as in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing one of the compounds described above.

  该发明涉及化学式（I）的富勒烯化合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、V、W、F、E、R、r、n、p和q的定义如规范中所述。还公开了含有上述化合物之一的药物组合物。