1,1'-oxalylbispyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-oxalylbispyrazole
• 英文别名: N,N'-oxalyldipyrazole；1,2-di(pyrazol-1-yl)ethane-1,2-dione
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: BSTZLTUWUOAINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 1,1'-oxalylbispyrazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到草酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedure for N-Formylation of Amines to Formamides Using Formic Acid, Oxalyl Chloride and Imidazole.

  摘要：

  咪唑（15）与甲酰氯（14）的反应，后者通过草酰氯（10）作用于甲酸（3）而就地生成，产生N-甲酰咪唑（7），这是一种方便的甲酰化试剂。这一方法被用于在温和条件下制备脂肪族、芳香族和杂芳香族胺（1）的N-甲酰衍生物（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1931
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 草酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,1'-oxalylbispyrazole
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedure for N-Formylation of Amines to Formamides Using Formic Acid, Oxalyl Chloride and Imidazole.

  摘要：

  咪唑（15）与甲酰氯（14）的反应，后者通过草酰氯（10）作用于甲酸（3）而就地生成，产生N-甲酰咪唑（7），这是一种方便的甲酰化试剂。这一方法被用于在温和条件下制备脂肪族、芳香族和杂芳香族胺（1）的N-甲酰衍生物（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1931

文献信息

• [DE] AUFHELL- UND/ODER FÄRBEMITTEL MIT N,N'-OXALYLDIAZOLEN UND/ODER OXIMIDYLDIAZOLEN<br/>[EN] LIGHTENING AND/OR COLOURING AGENTS COMPRISING N,N'-OXALYLDIAZOLES AND/OR OXIMIDYLDIAZOLES<br/>[FR] AGENTS À EFFET ÉCLAIRCISSANT ET/OU COLORANT COMPRENANT DES N,N'-OXALYLDIAZOLES ET/OU DES OXIMIDYLDIAZOLES
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2007121853A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention relates to high-performance and low irritant agents for lightening and/or colouring keratin fibres, in particular human hair. Said agents contain, in relation to their weight, 0,001 to 15 wt.% of one or more N,N'-oxalyldiazoles and/or oximidyldiazoles and, preferably, in addition to, 0,001 to 5 wt.% of one or more oxidation dye precursors and/or direct dyes.
  [FR] L'invention concerne des agents à effet éclaircissant et/ou colorant de fibres de kératine, en particulier des cheveux d'êtres humains, à performances améliorées et à effet irritant réduit. Lesdits agents contiennent, en fonction de leur poids, entre 0,001 et 15% en poids d'un ou plusieurs N,N'-Oxalyldiazoles et/ou oximidyldiazoles, de préférence, entre 0,001 et 5% en poids d'un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation et/ou de colorants directs.
  [DE] Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% eines oder mehrerer N,N'-Oxalyldiazole und/oder Oximidyldiazole. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.
• Improved Procedure for N-Formylation of Amines to Formamides Using Formic Acid, Oxalyl Chloride and Imidazole.
  作者：Tokujiro KITAGAWA、Junko ITO、Chinatsu TSUTSUI

  DOI：10.1248/cpb.42.1931

  日期：——

  The reaction of imidazole (15) with formyl chloride (14), generated in situ by the action of oxalyl chloride (10) on formic acid (3), afforded N-formylimidazole (7), which is a convenient formylating reagent. This procedure was used to prepare N-formyl derivatives (2) of aliphatic, aromatic and heteroaromatic amines (1) under mild conditions.

  咪唑（15）与甲酰氯（14）的反应，后者通过草酰氯（10）作用于甲酸（3）而就地生成，产生N-甲酰咪唑（7），这是一种方便的甲酰化试剂。这一方法被用于在温和条件下制备脂肪族、芳香族和杂芳香族胺（1）的N-甲酰衍生物（2）。
• A Convenient Preparation of a-Keto Esters by the Grignard Reaction on N-Acylpyrazoles
  作者：Choji Kashima、Yoshie Shirahata、Yoshihiro Tsukamoto

  DOI：10.3987/com-98-s24

  日期：——

  The alpha-keto esters were prepared by the formation of N-acylpyrazole followed by the appropriate Grignard reaction. These short step reaction conveniently afforded various alpha-keto esters in good yields.