4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-{[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidin-2-one；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂Si
• 分子量: 229.395
• InChiKey: UNODOJSVNZFLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 1-(2-(((S)-1-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-5-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH

  摘要：

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。

  公开号：

  WO2014147586A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 以90.6%的产率得到4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基氮杂环丁烷的分子内开环分解

  摘要：

  氮杂环丁烷中存在的环状应变会导致不希望的稳定性问题。在此，我们描述了一系列 N 取代的氮杂环丁烷，它们通过侧酰胺基团的亲核攻击经历酸介导的分子内开环分解。进行了研究以了解能够设计稳定类似物的分解机制。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00402

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• DIAZEPINO-THIENO-QUINOXALINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：[en]MATCHPOINT THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024044731A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The invention provides diazepino-thieno-quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting MK2, and their use in the treatment of a disease or condition, such as an inflammatory disorder.
• [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014147586A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention is directed to a formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a–R1f, R2, R3 and R4 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。
• Intramolecular Ring-Opening Decomposition of Aryl Azetidines
  作者：Guoyun Bai、Thomas N. O’Connell、Michael A. Brodney、Christopher R. Butler、Lara C. Czabaniuk、Adam M. Gilbert、Erik A. LaChapelle、Chao Li、Laura A. McAllister、Kevin Ogilvie、Laurence Philippe、Romelia Salomon-Ferrer、Michael J. Shapiro、Jeremy T. Starr、Daniel P. Uccello、Jane M. Withka、Jiangli Yan、Matthew F. Brown

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00402

  日期：2021.10.14

  The ring strain present in azetidines can lead to undesired stability issues. Herein, we described a series of N-substituted azetidines which undergo an acid-mediated intramolecular ring-opening decomposition via nucleophilic attack of a pendant amide group. Studies were conducted to understand the decomposition mechanism enabling the design of stable analogues.

  氮杂环丁烷中存在的环状应变会导致不希望的稳定性问题。在此，我们描述了一系列 N 取代的氮杂环丁烷，它们通过侧酰胺基团的亲核攻击经历酸介导的分子内开环分解。进行了研究以了解能够设计稳定类似物的分解机制。