5-acetyl-2-amino-6-methyl-4-cyclohexyl-4H-pyran-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-acetyl-2-amino-6-methyl-4-cyclohexyl-4H-pyran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-acetyl-2-amino-4-cyclohexyl-6-methyl-4H-pyran-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JBTLZLSRRBETIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 氰乙酰胺 、 环己烷基甲醛 在 ytterbium(III) triflate hydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到5-acetyl-2-amino-6-methyl-4-cyclohexyl-4H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸d促进了2-氨基-4 H-吡喃的无溶剂合成

  摘要：

  2-氨基-4 H如今，β-吡喃衍生物在药物发现中被公认为有价值的支架。在该手稿中，描述了一种新的和改进的多组分方法，用于化学合成标题化合物。β-二羰基和活化的氰基亚甲基化合物，以及芳香族，脂肪族或α，β-不饱和醛在无溶剂条件下于50°C的条件下，通过三水合y水合物的催化并通过微波进行了三组分反应。和超声波。在所采用的三种方法中，事实证明，在磁力搅拌的烧瓶中进行的纯净反应是最有效的，以非常高的收率（85-91％）提供所需的加合物。在这项研究中设置的实验规程在收率方面没有显着差异，适用于具有吸电子或供电子取代基的芳族醛，以及脂族和α，β-不饱和取代基。此外，三氟乙磺酸has已易于从每种反应介质中回收并重新使用，而其催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.040

文献信息

• Ytterbium triflate promoted solvent-free synthesis of 2-amino-4 H -pyranes
  作者：Serena Fiorito、Salvatore Genovese、Massimo Curini、Francesca Preziuso、Vito Alessandro Taddeo、Francesco Epifano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.040

  日期：2017.4

  described. β-Dicarbonyl and activated cyanomethylene compounds, and aromatic, aliphatic or α,β-unsaturated aldehydes have been subjected to a three-component reaction under the catalysis of ytterbium triflate hydrate under solvent-free conditions at 50 °C, and by application of microwaves and ultrasounds. Of the three methodologies employed, the reaction in neat performed in a flask with magnetic stirring

  2-氨基-4 H如今，β-吡喃衍生物在药物发现中被公认为有价值的支架。在该手稿中，描述了一种新的和改进的多组分方法，用于化学合成标题化合物。β-二羰基和活化的氰基亚甲基化合物，以及芳香族，脂肪族或α，β-不饱和醛在无溶剂条件下于50°C的条件下，通过三水合y水合物的催化并通过微波进行了三组分反应。和超声波。在所采用的三种方法中，事实证明，在磁力搅拌的烧瓶中进行的纯净反应是最有效的，以非常高的收率（85-91％）提供所需的加合物。在这项研究中设置的实验规程在收率方面没有显着差异，适用于具有吸电子或供电子取代基的芳族醛，以及脂族和α，β-不饱和取代基。此外，三氟乙磺酸has已易于从每种反应介质中回收并重新使用，而其催化活性没有明显损失。