(E)-2-cyano-3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: KXJGGEWICFGDOA-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 以 1,2-丙二醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(E)-2-cyano-3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Straightforward syntheses of nitriles, acrylates, and acrylamides in aqueous propan-1,2-diol: a catalyst free and waste free methodology

  摘要：

  A mild, elegant, catalyst free, and waste free methodology has been developed for the clear-cut synthesis of a diverse range of nitriles, acrylates, and acrylamides in good to excellent yields using aqueous propan-1,2-diol, a green reaction medium, at ambient temperature. Operational simplicity and recyclability of the reaction medium are added advantages of the methodology. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.052