trans-6,7-dicarbomethoxy-6,7-dicyano-1,40dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-6,7-dicarbomethoxy-6,7-dicyano-1,40dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoxaline
• 英文别名: dimethyl (6R,7R)-6,7-dicyano-1,4-dimethyl-2,3,5,8-tetrahydroquinoxaline-6,7-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₄
• 分子量: 332.359
• InChiKey: HILUHLOFNZMFJQ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dicyanofumarate 、 1,4-dimethyl-2,3-dimethylenehexahydropyrazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到trans-6,7-dicarbomethoxy-6,7-dicyano-1,40dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,4-二甲基-2,3-二亚甲基六氢吡嗪环加成至电子缺陷烯烃

  摘要：

  立体化学研究了1,4-二甲基-2,3-二亚甲基六氢吡嗪向中度和高度亲电性烯烃环加成的机理。配置的保持对é / Ž -isomeric烯烃fumaro-和马来腈和立体定向性的损失为二甲基dicyanofumarate和二甲dicyanomaleate表明，环加成（协调或逐步地）的机制取决于反应伙伴亲核和亲电性质之间的差距。1,4-二甲基-2,3-二甲基亚乙基六氢吡嗪的行为遵循其他氨基取代的二烯的行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00340-9

文献信息

• Cycloaddition of 1,4-Dimethyl-2,3-dimethylenehexahydropyrazine to Electron Deficient Alkenes
  作者：Carina Sofia Kniep、Roland Boese、Reiner Sustmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00340-9

  日期：2000.6

  The mechanism of cycloaddition of 1,4-dimethyl-2,3-dimethylenehexahydropyrazine to moderately and highly electrophilic alkenes is probed by stereochemical studies. Retention of configuration for the E/Z-isomeric alkenes fumaro- and maleonitrile and loss of stereospecificity for dimethyl dicyanofumarate and dimethyl dicyanomaleate show that the mechanism of cycloaddition (concerted or stepwise) depends

  立体化学研究了1,4-二甲基-2,3-二亚甲基六氢吡嗪向中度和高度亲电性烯烃环加成的机理。配置的保持对é / Ž -isomeric烯烃fumaro-和马来腈和立体定向性的损失为二甲基dicyanofumarate和二甲dicyanomaleate表明，环加成（协调或逐步地）的机制取决于反应伙伴亲核和亲电性质之间的差距。1,4-二甲基-2,3-二甲基亚乙基六氢吡嗪的行为遵循其他氨基取代的二烯的行为。