1-[2-methyl-1-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[2-methyl-1-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-Methyl-1-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)-1h-pyrrol-3-yl] ethanone；1-[2-methyl-1-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)pyrrol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: MLSRGJGZHRHZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 碘苯二乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-methyl-1-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型基于吡咯的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  摘要为了设计和合成一类新型的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂，我们使用分子杂交方法合成了新颖的基于吡咯的分子。这些新颖的类似物是通过我们实验室开发的新颖方法合成的，该方法包括使用高价碘试剂的多组分直接合成路线。通过红外，1 H核磁共振（NMR），13 C NMR和质谱对化合物进行表征。筛选这些化合物的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性。他们表现出不同程度的抑制作用，α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的IC 50值分别在0.4至4.14 µmol / mL和0.8至4.14 µmol / mL之间。化合物3，7，12，和18相比于标准阿卡波糖显示出优良的活性。这已经确定了新型的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂，其可以进一步开发为抗高血糖药。进行了分子对接分析，以更好地了解该系列中α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶靶标与抑制剂之间的相互作用。我们还生成了人α-葡萄糖苷酶的同源模型，并鉴定了结合位点的关键残基。研究

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1965-z

文献信息

• Design, synthesis and molecular docking study of novel pyrrole-based α-amylase and α-glucosidase inhibitors
  作者：Nikhil C. Jadhav、Akshata R. Pahelkar、Neha V. Desai、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.1007/s00044-017-1965-z

  日期：2017.10

  out to better understand of interaction between α-amylase and α-glucosidase target and inhibitors in this series. We also generated a homology model for human α-glucosidase enzyme and identified the key residues at the binding site. The outcome of the study could be used for the rational design of potent and selective α-amylase and α-glucosidase inhibitors, respectively. Graphical abstract

  摘要为了设计和合成一类新型的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂，我们使用分子杂交方法合成了新颖的基于吡咯的分子。这些新颖的类似物是通过我们实验室开发的新颖方法合成的，该方法包括使用高价碘试剂的多组分直接合成路线。通过红外，1 H核磁共振（NMR），13 C NMR和质谱对化合物进行表征。筛选这些化合物的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性。他们表现出不同程度的抑制作用，α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的IC 50值分别在0.4至4.14 µmol / mL和0.8至4.14 µmol / mL之间。化合物3，7，12，和18相比于标准阿卡波糖显示出优良的活性。这已经确定了新型的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂，其可以进一步开发为抗高血糖药。进行了分子对接分析，以更好地了解该系列中α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶靶标与抑制剂之间的相互作用。我们还生成了人α-葡萄糖苷酶的同源模型，并鉴定了结合位点的关键残基。研究