1-methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylsulfonylpyrrole
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: HNSQSWXKHNVQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 甲基磺酰氯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1-methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  温度控制的选择性C–S或C–C键形成：利用芳基磺酰氯的未活化杂环的光催化磺酰化与芳基化

  摘要：

  已经开发了可见光诱导的杂环芳基磺酰化的光催化方法。该反应的合成效用通过在室温条件下直接使用市售的磺酰氯和杂环来反映。补充地，在升高的温度条件下，通过磺酰氯通过挤出SO 2进行杂环的光催化芳基化是可行的，从而允许在芳基磺酰化或芳基磺酰化之间进行切换，并具有优异的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03790

文献信息

• Pyrrole compounds
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080262042A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity, which is represented by the formula (I) wherein R 1 is an optionally substituted cyclic group, R 2 is a substituent, R 3 is an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 6 and R 6′ are each a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0-3, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其由式（I）表示，其中R1是一个可选取代的环烷基，R2是一个取代基，R3是一个可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5分别是氢原子、可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'分别是氢原子或烷基，n为0-3的整数，或其盐。
• US8933105B2
  申请人：——

  公开号：US8933105B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• Temperature Controlled Selective C–S or C–C Bond Formation: Photocatalytic Sulfonylation versus Arylation of Unactivated Heterocycles Utilizing Aryl Sulfonyl Chlorides
  作者：Santosh K. Pagire、Asik Hossain、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03790

  日期：2018.2.2

  A visible-light-induced photocatalytic method for the arylsulfonylation of heterocycles has been developed. The synthetic utility of this reaction is reflected by the direct use of commercially available sulfonyl chlorides and heterocycles under room temperature conditions. Complementarily, the photocatalytic arylation of heterocycles by sulfonyl chlorides via extrusion of SO2 is feasible at elevated

  已经开发了可见光诱导的杂环芳基磺酰化的光催化方法。该反应的合成效用通过在室温条件下直接使用市售的磺酰氯和杂环来反映。补充地，在升高的温度条件下，通过磺酰氯通过挤出SO 2进行杂环的光催化芳基化是可行的，从而允许在芳基磺酰化或芳基磺酰化之间进行切换，并具有优异的化学选择性。