N-butylthiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-butylthiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 219.329
• InChiKey: UBCPHWSXHBDCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 N-butylthiophene-2-sulfonamide 在 氧气 、 sodium hydroxide 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到N-butyl-N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化吡咯的无金属CH磺酰胺化

  摘要：

  我们报告了一步法从磺酰胺和吡咯制备N-（2-吡咯）-磺酰胺的过程。反应使用可见光，,啶染料作为光催化剂，氧气作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06111g
• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-sulfonyl azide 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以49%的产率得到N-butylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  无配体钯催化合成磺酰氨基甲酸酯和磺酰脲及磺酰胺的合成中，磺酰叠氮化物作为前体

  摘要：

  已经开发了使用钯催化的羰基化方案从磺酰叠氮化物有效合成磺酰氨基甲酸酯和磺酰脲的方法。使用两腔室系统，从Mo（CO）6异位释放的磺酰叠氮化物PdCl 2和CO气体被组装以原位生成磺酰基异氰酸酯，并且醇和芳基胺被用作亲核试剂以提供广泛的应用范围氨基甲酸酯磺酸盐和磺酰脲。还开发了通过亲核取代从磺酰基叠氮化物和胺直接形成取代的磺酰胺的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02755

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES BICYCLIQUES D'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046128A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了式(I)的化合物，其中R1a、R1b、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能障碍在内的胃肠道疾病以及心血管疾病。
• [EN] NEW TRICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES TRICYCLIQUES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046137A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein the dotted line, X1, X2, X3, A, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders

  提供了具有式（I）的化合物，其中虚线，X1，X2，X3，A，Y1，Y2，Y3，Y4，Z1，Z2，R2和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此，特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能衰竭在内的胃肠道疾病和心血管疾病。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES D'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004085420A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  There is provided compounds of formula I, wherein R1a, R1b, X, Y1, Y2, Y3, Y4, Z 1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了具有公式I的化合物，其中R1a、R1b、X、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R2和R3的含义如描述中所给，并且其药用盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此，特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能衰竭等胃肠疾病和心血管疾病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES COMME AGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2002096883A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  There is provided compounds of formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R?4 and R5¿ have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R?4和R5¿在描述中给出了它们的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在选择性激动剂AT2受体方面有用，因此特别适用于治疗胃肠疾病，如消化不良、肠易激综合征和多器官衰竭，以及心血管疾病。