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DL-2-cyclohexyl-3-butene-2-yl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DL-2-cyclohexyl-3-butene-2-yl acetate
英文别名
2-cyclohexylbut-3-en-2-yl acetate
DL-2-cyclohexyl-3-butene-2-yl acetate化学式
CAS
——
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
UJJXAYVZQPHABJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2-cyclohexylbut-3-en-2-ol 125334-57-8 C10H18O 154.252

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-2-cyclohexyl-3-butene-2-yl acetate甲酸 、 Pd2(dibenzylideneacetone)3*CDCl3 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-3-cyclohexyl-1-butene 、 (S)-3-cyclohexyl-1-butene
    参考文献:
    名称:
    甲酸催化钯催化外消旋烯丙基酯的不对称还原:膦配体对π-烯丙基钯中间体异构化和对映选择性的影响
    摘要:
    发现一种新的MOP配体(1b)(R)-(+)-2-(双(3-三氟甲基苯基)膦基)-2'-甲氧基-1,1'-联萘基比其他MOP配体对映选择性更高用甲酸催化钯催化α,α-二取代的烯丙基酯的不对称还原。还原苯甲酸dl-2-(1-萘基)-3-丁烯-2-基酯得到90%ee的3-(1-萘基)-1-丁烯。的对映体选择性高1B是归因于快速顺-反通过氧化加成烯丙基酯与钯(0)物种形成π烯丙基钯中间体的异构化。的速率顺-反异构化是通过在磁化饱和转移测定11 H NMR。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01107-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    钴催化的非对映选择性和对映选择性还原烯丙基通过烯丙基中间体与烯丙醇衍生物加成到醛
    摘要:
    催化生成两亲性 π-烯丙基-金属配合物及其在对映选择性转化中的应用构成了将烯丙基引入分子的有效方法。本文提出了一种前所未有的钴催化的高度位点、非对映和对映选择性方案,用于立体选择性形成亲核烯丙基-Co(II) 配合物,然后加入醛。该反应的特点是将容易获得的烯丙醇衍生物非对映和对映收敛转化为多样化的富含对映体的高烯丙醇,其中可以引入的烯丙基范围非常广泛。机理研究表明,烯丙基自由基中间体参与了这一过程。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05690
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Reductive Allyl Additions to Aldehydes with Allylic Alcohol Derivatives via Allyl Radical Intermediates
    作者:Lei Wang、Lifan Wang、Mingxia Li、Qinglei Chong、Fanke Meng
    DOI:10.1021/jacs.1c05690
    日期:2021.8.18
    enantioenriched homoallylic alcohols with a remarkably broad scope of allyl groups that can be introduced. Mechanistic studies indicated that allyl radical intermediates were involved in this process. These new discoveries establish a new strategy for development of enantioselective transformations through capture of radicals by chiral Co complexes, pushing forward the frontier of Co complexes for enantioselective
    催化生成两亲性 π-烯丙基-金属配合物及其在对映选择性转化中的应用构成了将烯丙基引入分子的有效方法。本文提出了一种前所未有的钴催化的高度位点、非对映和对映选择性方案,用于立体选择性形成亲核烯丙基-Co(II) 配合物,然后加入醛。该反应的特点是将容易获得的烯丙醇衍生物非对映和对映收敛转化为多样化的富含对映体的高烯丙醇,其中可以引入的烯丙基范围非常广泛。机理研究表明,烯丙基自由基中间体参与了这一过程。
  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Reduction of Racemic Allylic Esters with Formic Acid: Effects of Phosphine Ligands on Isomerization of π-Allylpalladium Intermediates and Enantioselectivity
    作者:Motoi Kawatsura、Yasuhiro Uozumi、Masamichi Ogasawara、Tamio Hayashi
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01107-2
    日期:2000.4
    A new MOP ligand (1b), (R)-(+)-2-(bis(3-trifluoromethylphenyl)phosphino)-2′-methoxy-1,1′-binaphthyl, was found to be more enantioselective than other MOP ligands for the palladium-catalyzed asymmetric reduction of α,α-disubstituted allylic esters with formic acid. The reduction of dl-2-(1-naphthyl)-3-buten-2-yl benzoate gave 3-(1-naphthyl)-1-butene of 90% ee. The higher enantioselectivity of 1b is
    发现一种新的MOP配体(1b)(R)-(+)-2-(双(3-三氟甲基苯基)膦基)-2'-甲氧基-1,1'-联萘基比其他MOP配体对映选择性更高用甲酸催化钯催化α,α-二取代的烯丙基酯的不对称还原。还原苯甲酸dl-2-(1-萘基)-3-丁烯-2-基酯得到90%ee的3-(1-萘基)-1-丁烯。的对映体选择性高1B是归因于快速顺-反通过氧化加成烯丙基酯与钯(0)物种形成π烯丙基钯中间体的异构化。的速率顺-反异构化是通过在磁化饱和转移测定11 H NMR。
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