4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-chloro-6-methylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-chloro-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)-2-chloro-6-methylpyrimidine；4-(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-methylpyrimidine
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂
• 分子量: 260.766
• InChiKey: DHQTUCIUKOUXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-chloro-6-methylpyrimidine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于苯基-吡啶-2-基嘧啶配体的 N^N^C 铂 (II) 配合物：合成、电化学和光物理特性

  摘要：

  已成功合成并表征了一系列含有衍生自苯基-吡啶-2-基嘧啶和炔基配体的各种三齿环金属配体的发光氯-和炔基-铂 (II) 配合物。它们的电化学、电子吸收和发光特性已经通过（时间相关）密度泛函理论（（TD）-DFT）计算得到了实验研究和支持。电化学研究表明，存在源自环金属化 N^N^C 配体的以配体为中心的还原，以及主要的以配体为中心的氧化过程（N^N^C 或炔基），金属的贡献很小。大多数配合物在室温下在稀释溶液、冷冻基质和固态中都显示出黄色到红色的发光。炔基配体上的吸电子基团引起发射带红移，溶液中的量子产率增加。发射也对嘧啶核上吡啶基片段的位置敏感：与缺乏电子的 4-pyridin-2-ylpyrimidine 配体的复合物与其 2-pyridin-4yl 类似物相比，表现出红移发射和降低的量子产率。在固态下，氯铂络合物没有t Bu 庞大的基团表现出红移的准分子发射。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109622
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 4-叔丁基苯硼酸 在 sodium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 以50%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-chloro-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于苯基-吡啶-2-基嘧啶配体的 N^N^C 铂 (II) 配合物：合成、电化学和光物理特性

  摘要：

  已成功合成并表征了一系列含有衍生自苯基-吡啶-2-基嘧啶和炔基配体的各种三齿环金属配体的发光氯-和炔基-铂 (II) 配合物。它们的电化学、电子吸收和发光特性已经通过（时间相关）密度泛函理论（（TD）-DFT）计算得到了实验研究和支持。电化学研究表明，存在源自环金属化 N^N^C 配体的以配体为中心的还原，以及主要的以配体为中心的氧化过程（N^N^C 或炔基），金属的贡献很小。大多数配合物在室温下在稀释溶液、冷冻基质和固态中都显示出黄色到红色的发光。炔基配体上的吸电子基团引起发射带红移，溶液中的量子产率增加。发射也对嘧啶核上吡啶基片段的位置敏感：与缺乏电子的 4-pyridin-2-ylpyrimidine 配体的复合物与其 2-pyridin-4yl 类似物相比，表现出红移发射和降低的量子产率。在固态下，氯铂络合物没有t Bu 庞大的基团表现出红移的准分子发射。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109622

文献信息

• N^N^C platinum (II) complexes based on phenyl-pyridin-2-ylpyrimidine ligands: synthesis, electrochemical and photophysical properties
  作者：Mariia Hruzd、Sébastien Gauthier、Julien Boixel、Samia Kahlal、Nicolas le Poul、Jean-Yves Saillard、Sylvain Achelle、Françoise Robin-le Guen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109622

  日期：2021.10

  ((TD)-DFT) calculations. Electrochemical studies show the presence of a ligand-centered reduction originating from the cyclometalating N^N^C ligands, as well as a major ligand-centered oxidation process (N^N^C or alkynyl) with minor contributions of the metal. Most of the complexes exhibits yellow-to-red luminescence at room-temperature in diluted solutions, in frozen matrices and in the solid state. Electron-withdrawing

  已成功合成并表征了一系列含有衍生自苯基-吡啶-2-基嘧啶和炔基配体的各种三齿环金属配体的发光氯-和炔基-铂 (II) 配合物。它们的电化学、电子吸收和发光特性已经通过（时间相关）密度泛函理论（（TD）-DFT）计算得到了实验研究和支持。电化学研究表明，存在源自环金属化 N^N^C 配体的以配体为中心的还原，以及主要的以配体为中心的氧化过程（N^N^C 或炔基），金属的贡献很小。大多数配合物在室温下在稀释溶液、冷冻基质和固态中都显示出黄色到红色的发光。炔基配体上的吸电子基团引起发射带红移，溶液中的量子产率增加。发射也对嘧啶核上吡啶基片段的位置敏感：与缺乏电子的 4-pyridin-2-ylpyrimidine 配体的复合物与其 2-pyridin-4yl 类似物相比，表现出红移发射和降低的量子产率。在固态下，氯铂络合物没有t Bu 庞大的基团表现出红移的准分子发射。