十二烷基吡啶-3-羧酸酯 | 3612-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 十二烷基吡啶-3-羧酸酯
• 英文名称: n-dodecyl nicotinate
• 英文别名: dodecyl nicotinate；lauryl nicotinate；nicotinic acid dodecyl ester；Nicotinsaeure-dodecylester；Dodecylnicotinat；Nicotinic acid, dodecyl ester；dodecyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 3612-78-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: OOBIYKZOAIQDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2218

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘十八烷 、 十二烷基吡啶-3-羧酸酯 在 Sephadex ion exchange 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-[(dodecyloxy)carbonyl]-1-octadecylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Sunfish 两亲分子：DNA 传递的新载体

  摘要：

  引入了一种概念上新的阳离子两亲物，Sunfish 两亲物，其设计用于将基因传递到细胞中。翻车鱼两亲分子有两个疏水尾部，在 4 位和 N 位连接到阳离子吡啶鎓头基团。通过在一个位点（匹配情况）或在生物膜的不同相互作用位点展开尾部的回折和组合来可视化的两种极端形态将导致形态行为的显着差异。基本原理允许通过使用 Sunfish/辅助脂质/DNA 复合物 (lipoplex) 的这种形态学改变来控制释放。通常出色的转染效率可能与这些形态变化有关。此外，太阳鱼两亲物具有低毒性，导致内化后细胞存活率高。详细讨论了基本原理、设计、合成和体外转染潜力。此外，还研究了太阳鱼两亲物的一些理化特性。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300524
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 十二烷基吡啶-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and magnetic properties of tetrakis-μ-carboxylato-bis(dodecylnicotinato)dicopper(II) complexes; crystal and molecular structure of the decyl carboxylate derivative

  摘要：

  合成了通式为 Cu2(O2CC - 1H2n - 1)4(C5H4NCOOC12H25)2 的双核羧酸铜的十二烷基烟酸双加合物，其 n = 10、12、14、16、18 和 20。 n=10、12、14、16、18 和 20）4(C5H4NCOOC12H25)2 的双核羧酸铜的双加合物，并研究了它们的晶体结构、热行为和磁性能。根据单晶 X 射线衍射数据确定了癸基衍生物的分子结构。二聚体呈中心对称，CuII 离子与四个 O-烷基 O 原子呈方阵配位[平均 d(Cu-O) 1.960 (6) Å]，位于基面，烟碱 N 原子位于顶端位置[d(Cu-N) 2.183 (3) Å]。铜离子之间相距 2.615 (1) Å，由四个 O-烷基羧酸基团桥接。n = 20 和 n = 18 的同系物都表现出片层相，这可能与 n = 10 衍生物中发现的超分子排列有关。在 2-300 K 的温度范围内研究了癸基和十八烷基二聚体的磁性行为。它们表现出强烈的分子内反铁磁相互作用（癸基衍生物的铜-铜超交换耦合常数 J = -347 cm-1），这可归因于金属 3d 轨道和连接羧酸基团的氧孤对轨道的大量重叠。

  DOI：

  10.1107/s0108768100002056

文献信息

• Composition for percutaneous administration
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US04847260A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  A composition for percutaneous administration containing a nicotinic ester represented by formula (I) ##STR1## or an isonicotinic ester represented by formula (II) ##STR2## wherein R and R' each represents an alkyl group having 5 or more carbon atoms, with or without a specific polar compound. The composition improves percutaneous absorption of an active ingredient.

  一种用于经皮给药的组合物，含有由式（I）表示的烟酸酯或由式（II）表示的异烟酸酯，其中R和R'分别表示具有5个或更多碳原子的烷基基团，可以带有或不带有特定的极性化合物。该组合物提高了活性成分的经皮吸收。
• Transepithelial delivery of peptides with incretin hormone activities
  申请人：Kitaura Chieko

  公开号：US20060084604A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compositions and methods are disclosed for the treatment of diabetes and related diseases using peptides with incretin hormone activity. Preferably, the peptide with incretin hormone activity is GLP-1, exendin or an analog of GLP-1 or exendin. The peptides with incretin hormone activity are administered transepithelially using a transepithelial carrier peptide. The transepithelial peptide contains sufficient amino, guanidine or amidino groups to stimulate transepithelial delivery. In some embodiments, the transepithelial carrier and the peptide with incretin hormone activity are embedded in a pressure sensitive adhesive layer of a plaster or patch.

  本发明公开了使用具有肠促胰岛素素活性的肽治疗糖尿病和相关疾病的组合物和方法。优选地，具有肠促胰岛素素活性的肽是GLP-1，exendin或GLP-1或exendin的类似物。使用穿过上皮细胞的载体肽经皮给药这些具有肠促胰岛素素活性的肽。穿过上皮细胞的肽包含足够的氨基，鸟氨酸或酰胺基团以促进穿过上皮细胞的传递。在某些实施例中，穿过上皮细胞的载体和具有肠促胰岛素素活性的肽被嵌入到贴片的压敏胶层中。
• Ion-pair delivery system for cosmetic and pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20040228884A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to a novel ion-pair delivery system useful for cosmetic, pharmaceutical, and topical nutraceutical applications in which the functional performance and consumer aesthetics of an electron donor composition and an electron acceptor composition, or a proton donor composition and a proton acceptor composition, are synergistically enhanced when such compositions are combined in an ion-pair mode. During ion-pair bonding process, the electron donor composition or the proton acceptor composition become positively charged and the electron acceptor composition or proton donor composition become negatively charged and thus bind together in an ionic manner. Such ion-pair compositions release their electronically bound components in their original state when such compositions are absorbed into skin and reach physiological pH conditions.

  本发明涉及一种新型离子对传递系统，可用于化妆品、药品和局部营养品应用中，其中当电子给体组成物和电子受体组成物，或质子给体组成物和质子受体组成物以离子对模式结合时，其功能性能和消费者美学效果得到协同增强。在离子对键合过程中，电子给体组成物或质子受体组成物变为带正电荷，而电子受体组成物或质子给体组成物则变为带负电荷，从而以离子方式结合在一起。这样的离子对组成物在吸收到皮肤并达到生理pH条件时，释放其电子结合的成分。
• Hair Care and Nail Care Compositions Based on Ion-Pair Delivery System for Gender and Ethnic Selective Applications
  申请人：——

  公开号：US20040241114A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention relates to a novel ion-pair delivery system useful for gender and ethnic background selective hair care and nail care applications in which an electron donor composition and an electron acceptor composition, or a proton donor composition and a proton acceptor composition, or an anionic and a cationic composition, are combined synergistically. The bioavailability, deposition, functional performance, and consumer aesthetics of the compositions thus combined in such ion-pairs are enhanced synergistically. Hair care compositions, such as shampoo, conditioner, hair lotion, hair oil, hair gel, hair sheen, hair rinse, hair balm, hair wax, hair spray, and such, and nail care compositions, such as nail enamel, nail creams, nail serums, nail lacquers, nail spray, and nail polish, and such, can thus be obtained with synergistically enhanced performance.

  本发明涉及一种新型离子对传递系统，可用于性别和种族背景选择性的护发和护甲应用中，其中电子给体组成物和电子受体组成物，或质子给体组成物和质子受体组成物，或阴离子和阳离子组成物，被协同作用地结合。这些离子对组合后的组成物的生物利用度、沉积、功能性能和消费者美学都得到了协同增强。因此，可以获得具有协同增强性能的护发组成物，如洗发水、护发素、头发乳液、头发油、头发凝胶、头发亮光剂、头发漂洗剂、头发膏、头发蜡、发胶等，以及护甲组成物，如指甲油、指甲霜、指甲精华液、指甲油、指甲喷雾剂和指甲油等。
• Percutaneous absorption preparation comprising an antiparkinsonian drug
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：EP0931546A1

  公开（公告）日：1999-07-28

  The present invention provides a percutaneous absorption preparation which comprises a skin contact base containing therein at least one active ingredient selected from the group consisting of biperiden, trihexyphenidyl and pharmacologically acceptable salts thereof in an amount of from 0.5 to 60 % by weight. The percutaneous absorption preparation makes it possible to permit the percutaneous absorption of biperiden, trihexyphenidyl or pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient so that the medicament can be used effectively and at the same time, pharmacological effects can be sustained long and administration can be carried out conveniently. In addition, the active ingredient contained in it can be maintained stably.

  本发明提供了一种经皮吸收制剂，它包括一种皮肤接触基质，其中至少含有一种活性成分，该活性成分选自biperiden、trihexyphenidyl及其药理学上可接受的盐组成的组，含量为0.5%至60%（重量百分比）。这种经皮吸收制剂允许经皮吸收作为活性成分的比哌立登、三己苯胺或其药理学上可接受的盐，从而可以有效地使用药物，同时药理作用可以维持较长的时间，用药也很方便。此外，其中所含的有效成分也能得到稳定的保持。