ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: CEVBCGWANITCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF

  摘要：

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。

  公开号：

  US20200102307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基溴苄 、 异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以68%的产率得到ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF

  摘要：

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。

  公开号：

  US20200102307A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200046724A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the f-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  本发明揭示了β-内酰胺酶抑制化合物，使用该β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• Catalyst components for the polymerization of olefins
  申请人：Basell Poliolefine Italia S.r.l.

  公开号：EP2583985A1

  公开（公告）日：2013-04-24

  Catalyst component for the polymerization of olefins comprising Mg, Ti and an electron donor compound of the following formula (I) In which R to R4 groups, equal to or different from each other, are hydrogen, halogen or C1-C15 hydrocarbon groups, optionally containing an heteroatom selected from halogen, P, S, N and Si, which may be linked to form a saturated or unsaturated mono or polycycle and R5 groups, are selected from C1-C15 hydrocarbon groups optionally containing an heteroatom selected from halogen, P, S, N and Si.

  用于烯烃聚合的催化剂组分，由 Mg、Ti 和下式 (I) 的电子供体化合物组成 其中 R 至 R4 基团（彼此相等或不同）为氢、卤素或 C1-C15 烃基，可选择含有选自卤素、P、S、N 和 Si 的杂原子，它们可连接形成饱和或不饱和单环或多环及 R5 基团，可选择含有选自卤素、P、S、N 和 Si 的杂原子的 C1-C15 烃基。
• Aztreonam derivatives and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10280161B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文公开了阿曲萘胺衍生物、使用阿曲萘胺衍生物（特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用）的治疗方法及其药物组合物。这些阿兹曲南衍生物可以口服给药，以提供口服生物可利用的阿兹曲南。