N-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: XVVFCWAVPIDKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)methanimine 、 异丁酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化3,3-二甲基-氮杂环丁烷-2-酮类化合物作为11β-羟类固醇脱氢酶1型的有效和选择性抑制剂（11β-HSD1）†

  摘要：

  3,3-二甲基-氮杂环丁烷-2-酮被鉴定为针对人和小鼠形式酶的有效和选择性11β-HSD1抑制剂。利用关键的极性相互作用并确定4S异构体的立体化学偏好性，对LLE进行结构指导的优化。代谢稳定性得到改善，可以口服，提供了适合临床前评估的工具化合物。

  DOI：

  10.1039/c3md00234a

文献信息

• Modular Arene Difunctionalization of Unactivated C–O and C–H Bonds by Sequential Chromium-Catalyzed Transformations
  作者：Zhi Rong、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02504

  日期：2019.9.6

  Sequential transformations of unactivated C-O and C-H bonds under chromium catalysis are described. The use of a N-benzyl-substituted imino group as an auxiliary combined with chromium(II) chloride as a precatalyst and 2,3-dichlorobutane as an oxidant allows the arene C-O and C-H bonds to sequentially couple to arylmagnesium reagents to incorporate two identical or different aryl groups into the ortho positions of benzaldehydes.