1-amino-2-azidopropane hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-amino-2-azidopropane hydrochloride
• 英文别名: 2-azidopropylammonium chloride；2-Azidopropan-1-amine hydrochloride；2-azidopropan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₃H₈N₄*ClH
• 分子量: 136.584
• InChiKey: OCAXOZPCDWGASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄异腈 、 1-amino-2-azidopropane hydrochloride 、 异丁醛 、 苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi / Staudinger / aza-Wittig序列合成取代的咪唑啉

  摘要：

  由Ugi-4CR–Staudinger–aza-Wittig-序列从简单的叠氮基烷基胺开始制备了具有5个多样性点的一系列2-（乙酰胺-2-基）-咪唑啉（II）。Ugi产品（I）的亚氨基膦与叔酰胺之间的分子内氮杂-维蒂希环化反应是通过短波微波辐射进行的。与仲酰胺的竞争性环化无关紧要，但是，在某些情况下，观察到随后形成了双环邻位am（III）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.043
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-azidopropane 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到1-amino-2-azidopropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi / Staudinger / aza-Wittig序列合成取代的咪唑啉

  摘要：

  由Ugi-4CR–Staudinger–aza-Wittig-序列从简单的叠氮基烷基胺开始制备了具有5个多样性点的一系列2-（乙酰胺-2-基）-咪唑啉（II）。Ugi产品（I）的亚氨基膦与叔酰胺之间的分子内氮杂-维蒂希环化反应是通过短波微波辐射进行的。与仲酰胺的竞争性环化无关紧要，但是，在某些情况下，观察到随后形成了双环邻位am（III）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.043

文献信息

• Synthesis of 1,2-aminoazides. Conversion to unsymmetrical vicinal diamines by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with dichloroboranes.
  作者：Ariza Benalil、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91013-0

  日期：1991.9

  1,2-aminoazides are easily prepared from 1,2-amino alcohols. Catalytic hydrogenation in the presence of palladium on charcoal or reductive alkylation with dichloroboranes afford with good yields unsymmetrically substituted vicinal diamines.