2-methoxyethylbromoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methoxyethylbromoacetamide
• 英文别名: 2-Methoxyethylbromoacetamide；2-bromo-4-methoxybutanamide
• 化学式: C₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 196.044
• InChiKey: CZGGKHOPLQRYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 、 2-methoxyethylbromoacetamide 、 苄脒盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到(Z)-3,5-dihydro 5-((1H-indol-2-yl)methylene)-3-(2-methoxyethyl)-2-phenyl-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现基于偶氮咪唑啉酮支架的强效钙蛋白酶抑制剂

  摘要：

  获得了一系列新的偶氮嘧啶-肽杂化物和吲哚甲基亚甲基咪唑啉酮，并将其评估为钙蛋白酶抑制剂。杂合化合物是无活性的，而最初的偶氮甲基亚甲基咪唑啉酮系列的某些成员则表现出有趣的钙蛋白酶抑制活性。通过使用4b作为命中化合物，可以基于多组分反应，然后在分子的亚甲基位置进行空前的反应，通过有效的合成程序合成一系列新的类似物。发现的钙蛋白酶I的最佳抑制剂（IC 50  = 20 nM）的效力是所打击化合物的约20倍。4b研究表明其抑制作用与非竞争性抑制方式一致。该化合物在任何测试剂量（0.1–10μM）下均未表现出细胞毒性，进一步的研究表明，该化合物能够通过阻止完整的人肾小管上皮细胞中叠氮化钠依赖性钙蛋白酶的活化来阻断化学缺血诱导的细胞凋亡。分子建模研究的结果合理化了对该系列化合物的抑制活性，并从结构的角度考虑了鉴定出的最具活性的化合物（4j）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.045
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 溴乙酰溴 、 乙酸乙酯 在 ice water 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to leave 0.64 g of 2-methoxyethylbromoacetamide (66% yield) as a yellow oil的产率得到2-methoxyethylbromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin Catalysts and Methods of Use Thereof

  摘要：

  该发明提供了一种新的取代的大环卟啉化合物类。这些化合物可用作过氧亚硝酸盐分解催化剂。还描述了制备和使用这些化合物或其药学上可接受的盐、水合物或前药的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20120283236A1

文献信息

• Porphyrin Catalysts and Methods of Use Thereof
  申请人：Groves John T.

  公开号：US20120283236A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention provides a novel class of substituted macrocyclic porphyrin compounds. The compounds are useful as peroxynitrite decomposition catalysts. Pharmaceutical compositions, and methods of making and using the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof are also described.

  该发明提供了一种新的取代的大环卟啉化合物类。这些化合物可用作过氧亚硝酸盐分解催化剂。还描述了制备和使用这些化合物或其药学上可接受的盐、水合物或前药的制药组合物和方法。
• Discovery of potent calpain inhibitors based on the azolo-imidazolidenone scaffold
  作者：Sara Gutiérrez、María Morón、Mercedes Griera、David Sucunza、Laura Calleros、Andrea García-Jérez、Claire Coderch、Francisco J. Hermoso、Carolina Burgos、Manuel Rodríguez-Puyol、Beatriz de Pascual-Teresa、María L. Diez-Marques、Antonio Jimenez、Miguel Toro-Londoño、Diego Rodríguez-Puyol、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.045

  日期：2018.9

  indolomethylideneimidazolones were obtained and evaluated as calpain inhibitors. The hybrid compounds were inactive, whereas some members of the initial azolomethylideneimidazolone series showed interesting calpain inhibitory activity. By using 4b as a hit compound, a new series of analogs were synthesized by an efficient synthetic procedure based on a multicomponent reaction followed by an unprecedented reaction

  获得了一系列新的偶氮嘧啶-肽杂化物和吲哚甲基亚甲基咪唑啉酮，并将其评估为钙蛋白酶抑制剂。杂合化合物是无活性的，而最初的偶氮甲基亚甲基咪唑啉酮系列的某些成员则表现出有趣的钙蛋白酶抑制活性。通过使用4b作为命中化合物，可以基于多组分反应，然后在分子的亚甲基位置进行空前的反应，通过有效的合成程序合成一系列新的类似物。发现的钙蛋白酶I的最佳抑制剂（IC 50  = 20 nM）的效力是所打击化合物的约20倍。4b研究表明其抑制作用与非竞争性抑制方式一致。该化合物在任何测试剂量（0.1–10μM）下均未表现出细胞毒性，进一步的研究表明，该化合物能够通过阻止完整的人肾小管上皮细胞中叠氮化钠依赖性钙蛋白酶的活化来阻断化学缺血诱导的细胞凋亡。分子建模研究的结果合理化了对该系列化合物的抑制活性，并从结构的角度考虑了鉴定出的最具活性的化合物（4j）。
• Porphyrin catalysts and methods of use thereof
  申请人：Groves John T.

  公开号：US20100093688A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides a novel class of substituted macrocyclic porphyrin compounds. The compounds are useful as peroxynitrite decomposition catalysts. Pharmaceutical compositions, and methods of making and using the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof are also described.

  这项发明提供了一类新型的取代的大环卟啉化合物。这些化合物可用作过氧亚硝酸盐分解催化剂。还描述了制备和使用这些化合物或其药用可接受的盐、水合物或前药的制药组合物和方法。