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2-[4-(5-Pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(5-Pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
英文别名
2-[[4-(5-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl)phenoxy]methyl]quinoline
2-[4-(5-Pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline化学式
CAS
——
化学式
C25H18N4O
mdl
——
分子量
390.444
InChiKey
TZJPAPLAKPUOHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(5-Pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline盐酸乙脒 生成 2-[4-(2-methyl-5-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Heteroaromatic quinoline compounds
    摘要:
    本发明涉及杂环芳香化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。具体而言,本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及用于制备该类化合物的中间体;包含该类化合物的药物组合物;以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法。
    公开号:
    US20060154931A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(吡啶-4-基)-1-(4-(喹啉-2-基甲氧基)苯基)乙-1-酮甲脒盐酸盐sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到2-[4-(5-Pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Heteroaromatic quinoline compounds
    摘要:
    该发明涉及异芳香化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。具体而言,该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体;包含这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法。
    公开号:
    US20060154931A1
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文献信息

  • METHODS FOR TREATING DISEASES OF THE RETINA
    申请人:Donello John E.
    公开号:US20120214842A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Disclosed herein is a method of treating disorders of the retina comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I as defined herein. These compounds are useful as PDE10 inhibitors.
    本文揭示了一种治疗视网膜疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者投予本文所定义的化合物Formula I的治疗有效剂量。这些化合物可用作PDE10抑制剂。
  • HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:Verhoest Patrick R.
    公开号:US20080214607A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
    该发明涉及异杂芳烃化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。特别地,该发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。该发明还涉及用于制备该类化合物的中间体;含有该类化合物的药物组合物;以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法。
  • Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using PDE10A inhibitors and methods to measure PDE10A expression
    申请人:University of South Alabama
    公开号:US10039764B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    Disclosed are methods for treating cancer and precancerous conditions with PDE10A specific inhibitors and diagnosis of neoplastic diseases based on elevated levels of PDE10A.
    公开了使用 PDE10A 特异性抑制剂治疗癌症和癌前病变的方法,以及基于 PDE10A 水平升高诊断肿瘤性疾病的方法。
  • HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1841757B1
    公开(公告)日:2010-06-30
  • COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:BenevolentAI Cambridge Limited
    公开号:EP4103161A1
    公开(公告)日:2022-12-21
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