6-chloro-7-nitroquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-7-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-chloro-7-nitro-3H-quinazolin-4-one；6-chloro-7-nitroquinazolin-4-one；6-chloro-7-nitroquinazoline-4-one；6-Chloro-7-nitroquinazolin-4-one
• 化学式: C₈H₄ClN₃O₃
• 分子量: 225.591
• InChiKey: WGFKXCQKRUXSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-dichloro-7-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 6-chloro-7-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。
• Isoquinolinone Rho kinase inhibitors
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US08809326B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  本发明涉及一种新型的取代2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗多种通过Rho激酶的活性介导或维持的疾病和疾病，包括心血管疾病，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10624882B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  所公开的是新型取代的 2H-isoquinolin-1-one 和 3H-quinazolin-4-one 衍生物，可作为 Rho 激酶的抑制剂，用于治疗通过 Rho 激酶的活性介导或维持的各种疾病和失调，包括心血管疾病；还公开了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物的方法和制造此类化合物的工艺。