cis-1,4-dichlorobutene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: cis-1,4-dichlorobutene
• 英文别名: cis-1,4-Dichlorobutene；(Z)-1,4-dichlorobut-1-ene
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: SWSOIFQIPTXLOI-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊腈 、 cis-1,4-dichlorobutene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-cyano-1-propylcyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES À SUBSTITUTION EN 6

  摘要：

  公开号：

  WO2009156099A8

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009156100A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。
• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本文描述了化合物公式(I)的吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本文还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] NOVEL A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND ANTIAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES ET ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A1
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：WO1995011904A1

  公开（公告）日：1995-05-04

  (EN) Adenosine and xanthine derivatives, and compositions comprising those compounds, are potent selective agonists and antagonists of adenosine receptors. The derivatives and compositions are used to treat conditions, including certain cardiac arrhythmias.(FR) On décrit des dérivés d'adénosines et de xanthines, qui sont de puissants agonistes et antagonistes sélectifs de récepteurs d'une adénosine, ainsi que des compositions contenant ces composés. On utilise ces dérivés et compositions pour traiter des pathologies telles que certaines arythmies cardiaques.

  (中文) 腺苷和黄嘌呤衍生物，以及含有这些化合物的组合物，是腺苷受体的强效选择性激动剂和拮抗剂。这些衍生物和组合物用于治疗包括某些心律失常在内的疾病。
• Pharmacologically active 3-substituted beta-carbolines
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04435403A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  3-substituted beta-carbolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.C is hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl of up to 6 C-atoms, cycloalkyl of 3-6 C-atoms, aralkyl of up to 8 C-atoms, or (CH.sub.2).sub.n OR.sup.20 wherein R.sup.20 is alkyl of up to 6 C-atoms, cycloalkyl of 3-6 C-atoms or aralkyl of up to 8 C-atoms and n is an integer of 1 to 3; Y is oxygen, two hydrogen atoms or NOR.sup.1, wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl or aralkyl of up to 6 C-atoms, COR.sup.2, wherein R.sup.2 is lower alkyl of up to 6 C-atoms, or Y is CHCOOR.sup.3, wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl or Y is NNR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.4 and R.sup.5 can be the same or different and each is hydrogen, lower alkyl, C.sub.6-10 -aryl, C.sub.7-10 -aralkyl or CONR.sup.6 R.sup.7, wherein R.sup.6 and R.sup.7 can be the same or different and each is hydrogen or lower alkyl or R.sup.4 and R.sup.5 together with the connecting N-atom, for a 5- or 6-membered heterocyclic ring which optionally may also contain an O-atom or up to 3 N-atoms and which optionally may be substituted by a lower alkyl group; Z is hydrogen, or alkoxy or aralkoxy each of up to 10 C-atoms and each optionally substituted by hydroxy, or Z is alkyl of up to 6 C-atoms, C.sub.6-10 -aryl or C.sub.7-10 -aralkyl each of which may optionally be substituted by a COOR.sup.8 -- or a CONR.sup.9 R.sup.10 group, wherein R.sup.8 is alkyl of up to 6 C-atoms, and R.sup.9 and R.sup.10 can be the same or different and each is hydrogen or alkyl of up to 6 C-atoms; or Z is NR.sup.9 R.sup.10, wherein R.sup.9 and R.sup.10 are as defined above; or Z is NR.sup.11 CHR.sup.12 R.sup.13, wherein R.sup.11 and R.sup.12 each is hydrogen or together form a N.dbd.C double bond, wherein R.sup.13 is C.sub.1-10 -alkyl or NR.sup.14 R.sup.15, wherein R.sup.14 and R.sup.15 are the same or different and each is hydrogen, OH or alkyl or alkoxy each of up to 6 C-atoms, or wherein R.sup.12 and R.sup.13 together are oxygen, in which case, R.sup.11 is hydrogen; or Z is COOR.sup.2 wherein R.sup.2 is as defined above; or Y and Z, together with the connecting C-atom, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which contains an O-atom, adjoining O- and N-atoms or up to 4 N atoms and which optionally may be substituted by a lower alkyl group, hydroxy or oxo have valuable psychotropic properties which make them useful for example as tranquilizers.

  该文描述的是一类化合物，即公式为##STR1##的3-取代β-咔啉，其中R.sup.C为氢、低碳基、长达6个碳原子的烷氧基、3-6个碳原子的环烷基、长达8个碳原子的芳基烷基或（CH.sub.2).sub.n OR.sup.20，其中R.sup.20为长达6个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基或长达8个碳原子的芳基烷基，n为1至3的整数；Y为氧、两个氢原子或NOR.sup.1，其中R.sup.1为氢、低碳基、长达6个碳原子的芳基或长达8个碳原子的芳基烷基、COR.sup.2，其中R.sup.2为长达6个碳原子的烷基，或Y为CHCOOR.sup.3，其中R.sup.3为氢或低碳基，或Y为NNR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，每个都是氢、低碳基、C.sub.6-10-芳基、C.sub.7-10-芳基烷基或CONR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7可以相同也可以不同，每个都是氢或低碳基，或R.sup.4和R.sup.5与连接的N原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，该环可以含有一个O原子或多达3个N原子，且可以选择性地被低碳基替换；Z为氢，或长达10个碳原子的烷氧基或芳基烷氧基，每个都可以选择性地被羟基取代，或Z为长达6个碳原子的烷基、C.sub.6-10-芳基或C.sub.7-10-芳基烷基，每个都可以选择性地被COOR.sup.8-或CONR.sup.9R.sup.10-基团取代，其中R.sup.8为长达6个碳原子的烷基，R.sup.9和R.sup.10可以相同也可以不同，每个都是氢或长达6个碳原子的烷基；或Z为NR.sup.9R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10如上所定义；或Z为NR.sup.11CHR.sup.12R.sup.13，其中R.sup.11和R.sup.12每个都是氢或一起形成N.dbd.C双键，其中R.sup.13为C.sub.1-10-烷基或NR.sup.14R.sup.15，其中R.sup.14和R.sup.15可以相同也可以不同，每个都是氢、OH或长达6个碳原子的烷基或烷氧基，或者R.sup.12和R.sup.13一起是氧，此时R.sup.11为氢；或者Z为COOR.sup.2，其中R.sup.2如上所定义；或者Y和Z与连接的C原子一起可以形成一个含有一个O原子、相邻的O和N原子或多达4个N原子的5-或6-成员的杂环环，该环可以选择性地被低碳基、羟基或氧基取代。这些化合物具有有价值的精神药理特性，例如可以用作镇静剂。
• Nitrogen atom transfer
  申请人：Yudin K. Andrei

  公开号：US20050006246A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Process and apparatus for addition of nitrogen to an organic molecule under electrochemical conditions. Processes include aziridination of olefins and imination of sulfoxides to form sulfoximines. Nitrene generation in the presence of a carboxylate is described

  一种在电化学条件下将氮添加到有机分子中的过程和装置。其中的过程包括烯烃的环丙胺化和亚砜的亚胺化，以形成亚砜胺。在羧酸盐的存在下描述了亚氮的生成。