N-tert-pentyl-valeramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-pentyl-valeramide
• 英文别名: N-tert-Pentyl-valeramid；Valeriansaeure-tert-pentylamid；N-(2-methylbutan-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD04278274
• 分子量: 171.283
• InChiKey: NFRQHHBKMIVWOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-pentyl-valeramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到N-(tert-pentyl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳介导的胺底物的 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05061
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 戊腈 在 硫酸 作用下， 生成 N-tert-pentyl-valeramide
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the Photoöxidation of Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a021

文献信息

• [EN] NOVEL [1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]QUINOXALINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING BET PROTEIN-RELATED DISEASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE [1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]QUINOXALINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA PROTÉINE BET, CONTENANT LEDIT DÉRIVÉ COMME PRINCIPE ACTIF<br/>[KO] 신규한 [1, 2, 4] 트리아졸로 [4, 3-A]퀴녹살린 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 BET 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：DONG WHA PHARM CO LTD

  公开号：WO2018139876A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  신규한 [1, 2, 4]트리아졸로[4, 3-a]퀴녹살린 유도체, 이들의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 자가면역질환을 포함한 BET(Bromodomain Extra-terminal) 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공된다.
• Carbon Dioxide-Mediated C(sp³)–H Arylation of Amine Substrates
  作者：Mohit Kapoor、Daniel Liu、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacs.8b05061

  日期：2018.6.6

  Elaborating amines via C-H functionalization has been an important area of research over the past decade but has generally relied on an added directing group or sterically hindered amine approach. Since free-amine-directed C(sp3)-H activation is still primarily limited to cyclization reactions and to improve the sustainability and reaction scope of amine-based C-H activation, we present a strategy

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。
• Mechanism of the Photoöxidation of Amides
  作者：W. H. Sharkey、W. E. Mochel

  DOI：10.1021/ja01521a021

  日期：1959.6