1,2,4,5-tetrafluoro-3-((4-methylbenzyl)oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-((4-methylbenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-[(4-methylphenyl)methoxy]benzene；1,2,4,5-tetrafluoro-3-[(4-methylphenyl)methoxy]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄O
• 分子量: 270.226
• InChiKey: RAEVDFPLWJSRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以84%的产率得到1,2,4,5-tetrafluoro-3-((4-methylbenzyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过多氟苯和碳酸酯的选择性CF功能化来合成氟化芳基醚

  摘要：

  已经开发了一种无需金属催化剂即可合成具有多氟苯和碳酸酯的氟化芳基醚的简便有效方法。碳的选择性C–F键和芳基片段参与反应。所需产物以中等至优异的产率获得，并具有良好的底物相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.032

文献信息

• Synthesis of fluorinated aryl ethers via selective C–F functionalization with polyfluorobenzenes and carbonates under mild conditions
  作者：Guanghui Yang、Zhiqun Yu、Xinpeng Jiang、Chuanming Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.032

  日期：2015.8

  A facile and efficient method to synthesize fluorinated aryl ethers with polyfluorobenzenes and carbonates without metal catalyst has been developed. Selective C–F bond and aryl fragment of carbonate participate in the reaction. The desired products were obtained in moderate to excellent yields with good substrates compatibility.

  已经开发了一种无需金属催化剂即可合成具有多氟苯和碳酸酯的氟化芳基醚的简便有效方法。碳的选择性C–F键和芳基片段参与反应。所需产物以中等至优异的产率获得，并具有良好的底物相容性。