2-methyl-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Methyl-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₄
• 分子量: 250.134
• InChiKey: LXOMTLHUSOHRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-nitro-4-(trifluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的合成及其转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基- 6-（三氟甲基）-1 H-吲哚

  摘要：

  描述了2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的容易的两步合成。第一步是将邻甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸硝化，得到相应的二硝基酸。然后使二硝基酸与四氟化硫反应以提供相应的三氟甲基化产物。通过应用Batcho-Leimgruber合成规程，可将后者轻松转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基-6-（三氟甲基）-1 H-吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.04.015
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-甲基苯甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 反应 20.0h， 以80.4%的产率得到2-methyl-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的合成及其转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基- 6-（三氟甲基）-1 H-吲哚

  摘要：

  描述了2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的容易的两步合成。第一步是将邻甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸硝化，得到相应的二硝基酸。然后使二硝基酸与四氟化硫反应以提供相应的三氟甲基化产物。通过应用Batcho-Leimgruber合成规程，可将后者轻松转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基-6-（三氟甲基）-1 H-吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.04.015

文献信息

• An atom economical method for the direct synthesis of quinoline derivatives from substituted o-nitrotoluenes
  作者：Guiyan Liu、Maocong Yi、Lu Liu、Jingjing Wang、Jianhui Wang

  DOI：10.1039/c4cc09358e

  日期：——

  one-pot procedure for the preparation of substituted quinolines from substituted o-nitrotoluenes with electron-withdrawing groups and olefins (acrylic esters and acrylonitriles) using a cesium catalyst has been developed. A plausible [2+4] cycloaddition mechanism is proposed. This method uses nitroaromatic compounds as the starting materials to give quinoline derivatives in good to high yields under mild

  已经开发出一种高效的一锅法，使用铯催化剂由具有吸电子基团的取代邻硝基甲苯和烯烃（丙烯酸酯和丙烯腈）制备取代喹啉。提出了一个合理的[2 + 4]环加成机理。该方法以硝基芳族化合物为起始原料，在温和条件下，无需过渡金属催化，即可以良好或高收率获得喹啉衍生物。它为可以用于工业过程的喹啉衍生物的合成提供了一种原子经济的途径。
• Synthesis of Quinoline and 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Derivatives from Substituted<i>o</i>-Nitrotoluenes via Cesium-promoted [2 + 4] Cycloaddition
  作者：Weijie Guo、Maocong Yi、Jianhui Wang、Guiyan Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201700150

  日期：2017.10

  the synthesis of quinoline and 1,2,3,4‐tetrahydroquinoline derivatives from o‐nitrotoluenes bearing electron‐withdrawing groups and olefins (acrylic esters, acrylonitriles, and methyl acrylates) via a base‐catalyzed [2 + 4] cycloaddition. This simple, rapid, and environment‐ friendly method provides a practical pathway for the synthesis of quinoline and 1,2,3,4‐tetrahydroquinoline derivatives. The

  已开发出一种原子经济高效的方法，可通过一种碱从带有载电子体的邻硝基甲苯和烯烃（丙烯酸酯，丙烯腈和丙烯酸甲酯）合成喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。催化[2 + 4]环加成。这种简单，快速且环境友好的方法为合成喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物提供了实用的途径。起始原料容易获得，并且以良好至优异的产率获得了37种产品。
• 一种安全环保的二硝基芳香烃的制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN117924087A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明涉及化工中间体制备领域，具体涉及一种安全环保的二硝基芳香烃的制备方法。本发明采用液体酸/硝酸盐体系的硝化方法，该方法从芳香烃出发，以硝酸盐为硝化试剂、以多聚磷酸（PPA）为反应溶剂，室温下发生硝化反应进而制备二硝基芳香烃。本发明提供的二硝化合成方法采用硝酸盐/多聚磷酸为硝化试剂，替代传统芳香烃二硝化的混酸体系，解决了采用传统混酸体系造成的环境污染，设备腐蚀等问题，该发明具有合成方法及反应后处理简单、反应条件温和且安全、二硝化产物收率高等优点。从绿色合成角度来看，这符合绿色化学的发展理念，并且为大规模工业化制备二硝基芳香烃提供了一种新的思路和方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS
  申请人：Armstrong Daniel W.

  公开号：US20110024292A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to derivatized cyclofructan compounds, compositions comprising derivatized cyclofructan compounds, and methods of using compositions comprising derivatized cyclofructan compounds for chromatographic separations of chemical species, including enantiomers. Said compositions may comprise a solid support and/or polymers comprising derivatized cyclofructan compounds.
• METHOD FOR NON-ENZYMATIC COMBINATION OF NUCLEIC ACID CHAINS
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20170283787A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Provided, as a technique for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain by a natural structure or an analogous structure thereto, is a non-enzymatic nucleic acid chain binding method, which is a method for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain not via an enzymatic reaction, including a step of reacting a nucleic acid chain having a phosphorothioate group and a nucleic acid chain having a hydroxyl group or amino group in the presence of an electrophile.