十二烷酸,12-[2-(4-乙氧基-4-羰基丁氧基)苯氧基]-,甲基酯 | 144879-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 十二烷酸,12-[2-(4-乙氧基-4-羰基丁氧基)苯氧基]-,甲基酯
• 英文名称: Ethyl 4-(2-11-(Carbomethoxy)undecyloxyphenoxy)butyrate
• 英文别名: Methyl 12-[2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)phenoxy]dodecanoate
• CAS: 144879-24-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.589
• InChiKey: PBFPZXBVHKTQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-hydroxyphenoxy)butanoate 、 12-溴十二酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 十二烷酸,12-[2-(4-乙氧基-4-羰基丁氧基)苯氧基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Method of treatment for prostatic cancer

  摘要：

  公开了一种新的治疗前列腺癌的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂，即17β-取代的4-氮杂类固醇，17β-取代的非氮杂类固醇，17β-酰基-3-羧基雄烯-3,5-二烯，苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物，融合苯并（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物，芳香族1,2-二醚或硫醚，芳香族邻位酰胺基苯氧烷酸，邻位硫烷基酰氨基苯氧烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，特别是非那司特，与抗雄激素药物，即氟他胺结合。还公开了用于治疗的药物组合物。

  公开号：

  US05994362A1

文献信息

• New catechol type non-steroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525888A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, or high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, X, R, R', R", y and z are as defined in claim 1.

  本发明涉及用于治疗良性前列腺增生症和其他高5α-还原酶活性，或高二氢睾酮水平以及其他雄激素刺激状态的疾病的新型非类固醇药物，以及公式如下的其他条件：其中A、X、R、R'、R"、y和z如权利要求1所定义。
• US5753641A
  申请人：——

  公开号：US5753641A

  公开（公告）日：1998-05-19
• US5994362A
  申请人：——

  公开号：US5994362A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6046183A
  申请人：——

  公开号：US6046183A

  公开（公告）日：2000-04-04
• Method of treatment for prostatic cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994362A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Disclosed is a new treatment for men with prostatic cancer involving combination therapy of a 5.alpha.-reductase inhibitor, i.e., a 17.beta.-substituted 4-azasteroid, a 17.beta.-substituted non-azasteroid, 17.beta.-acyl-3-carboxyandrost-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and particularly finasteride, in combination with an antiandrogen, i.e. flutamide. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.

  公开了一种新的治疗前列腺癌的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂，即17β-取代的4-氮杂类固醇，17β-取代的非氮杂类固醇，17β-酰基-3-羧基雄烯-3,5-二烯，苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物，融合苯并（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物，芳香族1,2-二醚或硫醚，芳香族邻位酰胺基苯氧烷酸，邻位硫烷基酰氨基苯氧烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，特别是非那司特，与抗雄激素药物，即氟他胺结合。还公开了用于治疗的药物组合物。