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酪氨酸磷酸化抑制剂AG825 | 149092-50-2

中文名称
酪氨酸磷酸化抑制剂AG825
中文别名
5-[(苯并噻唑-2-基)硫甲基]-4-羟基-3-甲氧基亚苄基氰基乙酰胺;酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 825
英文名称
3-[3-[(1,3-Benzothiazol-2-ylthio)methyl]-4-hydroxy-5-methoxyphenyl]-2-cyano-2-propenamide
英文别名
3-[3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-hydroxy-5-methoxyphenyl]-2-cyanoprop-2-enamide
酪氨酸磷酸化抑制剂AG825化学式
CAS
149092-50-2
化学式
C19H15N3O3S2
mdl
——
分子量
397.5
InChiKey
KXDONFLNGBQLTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于DMSO

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

生物活性

AG-825 是一种选择性、ATP 竞争性抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性,并能明显加速人中性粒细胞的凋亡。此外,AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的药物。

靶点
抑制剂 IC50 (μM)
ErbB2 0.35
EGFR 19