4-(tributylstannyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(tributylstannyl)phenol
• 英文别名: 4-HOC6H4SnBu3；tributyl(4-hydroxyphenyl)stannane
• 化学式: C₁₈H₃₂OSn
• 分子量: 383.161
• InChiKey: QWGOYSGRRBYQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tributylstannyl)phenol 在 (18)F-1-fluoro-4-chloromethyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane ditriflate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-<18F>fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [18F] Selectfluor bis（triflate）的放射合成与评估

  摘要：

  Selectfluor是反应性最强，最常用的亲电氟化N-F试剂之一，已经用18 F进行了放射性标记。所得的[ 18 F]标记的新型N-F试剂安全，无毒且易于处理。[ 18 F] Selectfluor bis（triflate）和AgOTf的组合使用可通过在室温下通过简单的“摇动和混合”方案制备富电子的18 F-芳族化合物（请参见方案； SA =比活度）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002310
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 三丁基氯化锡 在 叔丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-(tributylstannyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059943A3

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Preparation of 4-Arylpyrazoles
  作者：José Elguero、Carlos Jaramillo、Carmen Pardo

  DOI：10.1055/s-1997-1230

  日期：1997.5

  A general method for the palladium(0)-catalyzed preparation of 4-arylpyrazoles 2, by coupling of either 4-halopyrazoles 3 with arylstannanes 4 or 4-tributylstannyl-1-tritylpyrazole 5 with aryl iodides 6, is reported. Deprotection of trityl and/or methyl groups in compounds 2 led to N-unsubstituted 4-arylpyrazoles 1.

  本报告介绍了一种在钯（0）催化下制备 4-芳基吡唑 2 的一般方法，该方法通过 4-卤吡唑 3 与芳基锡烷 4 或 4-三丁基锡烷-1-三苯甲基吡唑 5 与芳基碘化物 6 的偶联制备 4-芳基吡唑 2。对化合物 2 中的三丁基和/或甲基进行脱保护处理，可得到 N-未取代的 4-芳基吡唑 1。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或- -; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（ ）n-CH（OR2）-（ ）nE，-（CH）=C（OR2）-（ ）nE，-（ ）n-CH（Y）-（ ）mE或（CH）=C（Y）（ ）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-， -， -或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• Synthesis of Functionalized Aryliron Complexes [CpFe(CO)₂Ar] by Copper-Mediated Transmetalation between [CpFe(CO)₂I] and Aryltin Reagents
  作者：Shigeo Yasuda、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/om900964e

  日期：2010.1.11

  Transmetalation between [CpFe(CO)(2)I] and aryltin reagents in the presence of copper salts yields the corresponding aryliron complexes [CpFe(CO)(2)Ar]. The high functional group compatibility of this copper-mediated reaction enables us to obtain [CpFe(CO)AI having an acetyl or formyl group, which cannot be prepared by the previous methods with arylzinc or arylboron reagents under palladium catalysis.