十二碳-1,3-二烯-5-醇 | 86453-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十二碳-1,3-二烯-5-醇
• 英文名称: (E)-Dodeca-1,3-dien-5-ol
• 英文别名: Dodeca-1,3-dien-5-ol；dodeca-1,3-dien-5-ol
• CAS: 86453-08-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: ZCOWLCLUBTVMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二碳-1,3-二烯-5-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E,E)-2,2-dimethyl-4,6-tetradecadiene
  参考文献：
  名称：

  Facile stereoselective synthesis of internal conjugated (E,E)-dienes including 2,4-alkadienyl amines, silanes, and stannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a058
• 作为产物：
  描述：

  5-n-heptylfuran-2-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 n-BuNClO₄ 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 十二碳-1,3-二烯-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of methanesulfonates of 2-hydroxymethyl-2, 5-dihydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953484

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01558
  作者：Cheng, Zhangru、Zhang, Peng、Shao, Ying、Sun, Jiangtao、Tang, Shengbiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01558

  日期：——

  rhodium-catalyzed asymmetric N2-C5 allylation of indazoles with dienyl allylic alcohols under mild conditions. In the presence of a Rh/(P/olefin) catalyst and formic acid, chiral N2-C5 allylic indazoles were formed in good yields with excellent enantioselectivities (up to 97% ee). The mechanism proceeds through an elusive intermediate Int B, which represents a challenging task on asymmetric allylic substitution

  具有多个活性位点的底物的位点选择性以及区域和对映选择性反应的发展是一个重要的课题，并且仍然是合成化学中的一个重大挑战。在这里，我们描述了在温和条件下，铑催化的吲唑与二烯烯丙醇的不对称N 2 -C5 烯丙基化反应。在Rh/(P/烯烃)催化剂和甲酸存在下，以良好的收率和优异的对映选择性（高达97% ee）形成手性N 2 -C5烯丙基吲唑。该机制通过一个难以捉摸的中间体Int B进行，它代表了二烯基底物的不对称烯丙基取代 (AAS) 的一项具有挑战性的任务。
• Electrochemical reduction of methanesulfonates of 2-hydroxymethyl-2, 5-dihydrofurans
  作者：T. G. Konstantinova、A. M. Moiseenkov、V. M. Shostakovskii、V. P. Gul'tyai

  DOI：10.1007/bf00953484

  日期：1983.4
• Facile stereoselective synthesis of internal conjugated (E,E)-dienes including 2,4-alkadienyl amines, silanes, and stannanes
  作者：Toshiyuki Ishii、Naoji Kawamura、Seijiro Matsubara、Kiitiro Utimoto、Sinpei Kozima、Torazo Hitomi

  DOI：10.1021/jo00228a058

  日期：1987.9