已经合成了四种新的单和双大环 1,10-
菲咯啉 - 3b 和 4a-c - 含有芳基桥头。芳基桥头的醚化是通过威廉姆森或光信反应完成的。合成大环
菲咯啉 3 和 4 的关键步骤是 2,9-二
碘-1,10-
菲咯啉 (12) 与适当取代的
硼酸 17 和 20 的 Suzuki 偶联。闭环复分解和氢化完成了合成。得到的大环 1,10-
菲咯啉 3b 和 4a-c 作为
配体在
铜(I)催化的立体选择性
环丙烷化反应中进行了测试。(© Wiley-
VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)